[發(fā)明專利]一種氟胞嘧啶制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110991979.3 | 申請日： | 2021-08-27 |
| 公開（公告）號： | CN113559101A | 公開（公告）日： | 2021-10-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 明德志 | 申請（專利權(quán)）人： | 德州隆盛化工有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/505 | 分類號： | A61K31/505;C07D239/47;A61P31/10;A61K35/744;A61K35/745;A61K35/747 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 253100 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 胞嘧啶 制備 方法 | ||
1.一種氟胞嘧啶制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1：備料：
分別準備有機堿：2~12份、胞嘧啶：1~10份、鹵代試劑：2~8份、氨基保護劑：0.5~5份、氟代試劑：1~5份、氨曲南：2~9份、復(fù)方益生菌：0.5~6份；
S2：制備一：
取一定量的有機堿放進溫度為80℃的反應(yīng)釜內(nèi)，然后再取一定量的胞嘧啶、鹵代試劑，并將取好的胞嘧啶、鹵代試劑放進反應(yīng)釜內(nèi)與有機堿混合攪拌，然后可以制得中間體一；
S3：制備二：
取一定量的氨基保護劑、氟代試劑與由S2步驟所制得的中間體一放進溫度為200℃的反應(yīng)釜內(nèi)，混合攪拌，制得中間體二；
S4：制備三：
取一定量的氨曲南、復(fù)方益生菌放在同一個粉碎機內(nèi)，進行粉碎處理，得到混合物，將混合物與由S3步驟所制得的中間體二放進反應(yīng)釜內(nèi)，并加入適量的清水，混合攪拌處理，然后再進行干燥處理，最后再進行重結(jié)晶精制，便可以得到氟胞嘧啶。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氟胞嘧啶制備方法，其特征在于，有機堿為二甲苯、四氯化碳中的其中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氟胞嘧啶制備方法，其特征在于，鹵代試劑為液溴、溴化銅中的其中一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氟胞嘧啶制備方法，其特征在于，氨基保護劑為二碳酸二叔丁酯、氯甲酸芐酯、氯甲酸-P芴甲酸其中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氟胞嘧啶制備方法，其特征在于，S2步驟中的攪拌速度為450轉(zhuǎn)/分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氟胞嘧啶制備方法，其特征在于，S3步驟中的混合攪拌速度為550轉(zhuǎn)、分鐘，且混合攪拌時間為45分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氟胞嘧啶制備方法，其特征在于，復(fù)方益生菌包含成份為長型雙歧桿菌、保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌。
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