[發明專利]一種氮摻雜碳層包覆的氧化鈷納米片及其制備方法與儲能應用在審
| 申請號: | 202110985207.9 | 申請日: | 2021-08-26 |
| 公開(公告)號: | CN113707861A | 公開(公告)日: | 2021-11-26 |
| 發明(設計)人: | 王巖;查志飛;吳玉程;余翠平;張劍芳;秦永強;崔接武;張勇 | 申請(專利權)人: | 合肥工業大學 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/52;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 安徽省合肥新安專利代理有限責任公司 34101 | 代理人: | 盧敏 |
| 地址: | 230009 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 摻雜 碳層包覆 氧化鈷 納米 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種氮摻雜碳層包覆的氧化鈷納米片的制備方法,其特征在于:首先通過溶劑熱合成氧化鈷納米片前驅體;然后以聚乙烯吡咯烷酮為氮源和碳源,通過水浴處理,在氧化鈷納米片前驅體表面形成一層聚乙烯吡咯烷酮層;最后在高溫下進行煅燒,充分利用聚乙烯吡咯烷酮在高溫煅燒過程中原位碳化和分解,在氧化鈷納米片表面形成氮摻雜的碳層,即獲得氮摻雜碳層包覆的氧化鈷納米片。
2.根據權利要求1所述氮摻雜碳層包覆的氧化鈷納米片的制備方法,其特征在于,包含如下步驟:
(1)溶劑熱合成氧化鈷納米片前驅體
稱取0.5~1.5g Co(NO3)2·6H2O加入到30~80mL的去離子水中,攪拌15~30min,加入0.1~1g尿素,攪拌至形成無固體沉淀的溶液;然后把溶液加入到體積為50mL的反應釜中,在溫度為150~180℃的電熱恒溫鼓風干燥箱中保溫12~18h;自然冷卻到室溫后反應釜內生成粉紅色沉淀,用乙醇和去離子水交替離心清洗、烘箱干燥,得到氧化鈷納米片前驅體;
(2)氧化鈷納米片前驅體@聚乙烯吡咯烷酮層的合成
首先配制去離子水與乙二醇體積比為1:5的混合溶液,然后向10~30mL混合溶液中加入0.1~1g聚乙烯吡咯烷酮,攪拌15~30min,最后加入0.1~0.5g氧化鈷納米片前驅體,在水浴溫度為80~100℃中保溫4~12h,隨后離心、干燥,將去離子水及乙二醇去除,進而得到氧化鈷納米片前驅體@聚乙烯吡咯烷酮層;
(3)氮摻雜碳層包覆的氧化鈷納米片的合成
將所述氧化鈷納米片前驅體@聚乙烯吡咯烷酮層粉末放置于燒舟中,在氬氣氛圍中,將管式爐內溫度升至400~500℃,升溫速率1~10℃min-1,保溫煅燒1~4h,然后隨爐冷卻至室溫,即獲氮摻雜碳層包覆的氧化鈷納米片。
3.一種權利要求1或2所述制備方法所獲得的氮摻雜碳層包覆的氧化鈷納米片。
4.一種權利要求3所述的氮摻雜碳層包覆的氧化鈷納米片的儲能應用,其特征在于:用于作為鋰離子電池負極材料。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于合肥工業大學,未經合肥工業大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110985207.9/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





