[發(fā)明專利]一種苯丙氨酸對(duì)映體的拉曼光譜檢測(cè)方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110984802.0
• 申請(qǐng)日: 2021-08-24
• 公開（公告）號(hào): CN113588626A
• 公開（公告）日: 2021-11-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉新玲;何燕秀;楊海峰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海師范大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/65
• 分類號(hào): G01N21/65;G01N21/01
• 代理公司: 上海伯瑞杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31227
• 代理人: 周一新

本發(fā)明公開了一種苯丙氨酸對(duì)映體的拉曼光譜檢測(cè)方法，屬于光譜分析和手性識(shí)別領(lǐng)域。該檢測(cè)方法包括以金銀納米復(fù)合材料作為表面增強(qiáng)拉曼散射基底、手性鹽酸舍曲林作為手性選擇性拉曼信號(hào)放大器，苯丙氨酸吸附于上述基底表面和手性鹽酸舍曲林在金銀復(fù)合納米材料表面進(jìn)行手性選擇性相互作用，然后測(cè)定苯丙氨酸的拉曼散射信號(hào)，增強(qiáng)倍數(shù)高的為D?苯丙氨酸，反之則為L(zhǎng)?苯丙氨酸。本發(fā)明通過手性分子之間相互作用增強(qiáng)苯丙氨酸的拉曼散射信號(hào)，并根據(jù)拉曼光譜差異實(shí)現(xiàn)苯丙氨酸對(duì)映體的檢測(cè)和區(qū)分，簡(jiǎn)易且靈敏，準(zhǔn)確性好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于光譜分析和手性識(shí)別領(lǐng)域，具體涉及一種苯丙氨酸對(duì)映體的拉曼光譜檢測(cè)方法。

背景技術(shù)

手性是指物體和其鏡像不能相互重疊的現(xiàn)象，分子立體結(jié)構(gòu)互為鏡像關(guān)系、且不可重疊的一對(duì)手性分子被稱為對(duì)映體，兩者具有相同的化學(xué)式以及其它理化性質(zhì)，因而難以被區(qū)分。但是兩者具有不同的生理活性或藥效，例如人體內(nèi)的氨基酸幾乎以L-型對(duì)映體存在，而D-型對(duì)映體則可能與一些疾病相關(guān)聯(lián)；許多藥物分子的一種對(duì)映體具有良好的治療效果，而另一種則可能表現(xiàn)出顯著的副作用。因此，發(fā)展檢測(cè)和區(qū)分對(duì)映體的方法具有重要意義。

拉曼光譜法能夠提供分子振動(dòng)的特異性“指紋”信息，在分子識(shí)別檢測(cè)中具有廣泛的應(yīng)用。然而，許多分子的拉曼散射信號(hào)強(qiáng)度較弱。此外，一對(duì)對(duì)映體具有相同的拉曼光譜，常規(guī)的拉曼光譜儀器并不能直接將其區(qū)分。因此，拉曼光譜在手性分子識(shí)別中的應(yīng)用受到了極大限制，并面臨著以下兩個(gè)難題：1)如何增強(qiáng)手性分子的拉曼散射信號(hào)強(qiáng)度；2)如何實(shí)現(xiàn)對(duì)映體的區(qū)分。金、銀納米材料具有表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)(SERS)，能極大增強(qiáng)吸附在其表面的分子的拉曼散射信號(hào)強(qiáng)度。然而，大多數(shù)金、銀基底仍然不能通過拉曼光譜來區(qū)分對(duì)映體。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的問題，本發(fā)明的目的是提供一種苯丙氨酸對(duì)映體的拉曼光譜檢測(cè)方法，通過手性分子之間相互作用增強(qiáng)苯丙氨酸的拉曼散射信號(hào)，并根據(jù)拉曼光譜差異實(shí)現(xiàn)苯丙氨酸對(duì)映體的檢測(cè)和區(qū)分。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供手性鹽酸舍曲林在苯丙氨酸對(duì)映體的拉曼光譜檢測(cè)中的應(yīng)用。

優(yōu)選地，所述苯丙氨酸對(duì)映體的拉曼光譜檢測(cè)方法包括：

(1)以金銀納米復(fù)合材料作為表面增強(qiáng)拉曼散射基底，將苯丙氨酸吸附于上述基底表面，測(cè)定苯丙氨酸的拉曼散射信號(hào)；

(2)以手性鹽酸舍曲林作為手性選擇性拉曼信號(hào)放大器，將苯丙氨酸吸附于步驟(1)中所述基底表面，通過其和手性鹽酸舍曲林在金銀復(fù)合納米材料表面進(jìn)行手性選擇性相互作用，測(cè)定苯丙氨酸的拉曼散射信號(hào)；

(3)根據(jù)步驟(2)中的拉曼散射信號(hào)強(qiáng)度相對(duì)于步驟(1)中所對(duì)應(yīng)的拉曼散射信號(hào)強(qiáng)度增強(qiáng)倍數(shù)，相同檢測(cè)條件下拉曼散射信號(hào)增強(qiáng)倍數(shù)高的為D-苯丙氨酸，反之則為L(zhǎng)-苯丙氨酸。

優(yōu)選地，步驟(3)中，D-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸的拉曼散射信號(hào)增強(qiáng)倍數(shù)均不低于3倍，且D-苯丙氨酸的拉曼散射信號(hào)增強(qiáng)倍數(shù)高于L-苯丙氨酸。

本發(fā)明還提供一種苯丙氨酸對(duì)映體的拉曼光譜檢測(cè)方法，包括以下步驟：

(1)以金銀納米復(fù)合材料作為表面增強(qiáng)拉曼散射基底，將苯丙氨酸吸附于上述基底表面，測(cè)定苯丙氨酸的拉曼散射信號(hào)；

(2)以手性鹽酸舍曲林作為手性選擇性拉曼信號(hào)放大器，將苯丙氨酸吸附于步驟(1)中所述基底表面，通過其和手性鹽酸舍曲林在金銀復(fù)合納米材料表面進(jìn)行手性選擇性相互作用，測(cè)定苯丙氨酸的拉曼散射信號(hào)；

(3)根據(jù)步驟(2)中的拉曼散射信號(hào)強(qiáng)度相對(duì)于步驟(1)中所對(duì)應(yīng)的拉曼散射信號(hào)強(qiáng)度增強(qiáng)倍數(shù)，相同檢測(cè)條件下拉曼散射信號(hào)增強(qiáng)倍數(shù)高的為D-苯丙氨酸，反之則為L(zhǎng)-苯丙氨酸。