[發(fā)明專利]疏水表面及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110984315.4 | 申請日: | 2021-08-25 |
| 公開(公告)號: | CN115725113A | 公開(公告)日: | 2023-03-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王崧合;覃桂芳;李根;柳翼;李一敏 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中石化寧波新材料研究院有限公司 |
| 主分類號: | C08J9/40 | 分類號: | C08J9/40;C08J9/42;C08J5/18;C08L23/12 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 劉依云;劉亭亭 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 疏水 表面 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種疏水表面,其特征在于,所述疏水表面為具有微納米結(jié)構(gòu)的聚烯烴表面,所述微納米結(jié)構(gòu)上接枝有親油性側(cè)基,且所述微納米結(jié)構(gòu)以毛刺和/或孔洞的形式存在;
其中,所述親油性側(cè)基的表面接枝率為20-60wt%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的疏水表面,其中,所述微納米結(jié)構(gòu)的長度為1nm-100μm,優(yōu)選為500nm-50μm;深度為1μm-1mm,優(yōu)選為50-500μm;
優(yōu)選地,所述聚烯烴表面由熱塑性聚烯烴制得,且所述熱塑性聚烯烴的重均分子量為104-106g/mol;230℃和2.16kg負荷下的熔融指數(shù)為0.1-15g/10min,優(yōu)選為1-7g/10min;
優(yōu)選地,所所述熱塑性聚烯烴為聚丙烯,更優(yōu)選選自均聚聚丙烯、無規(guī)共聚聚丙烯和抗沖共聚聚丙烯中的至少一種;
優(yōu)選地,所述聚烯烴表面為聚丙烯表面,所述聚丙烯表面優(yōu)選為發(fā)泡聚丙烯片材;
優(yōu)選地,所述發(fā)泡聚丙烯片材的表面平均孔徑為10-100μm,優(yōu)選為20-60μm;彎曲強度為0.1-1MPa,優(yōu)選為0.1-0.5MPa。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的疏水表面,其中,所述親油性側(cè)基選自含乙烯基硅油側(cè)基和/或含苯乙烯側(cè)基;
優(yōu)選地,所述親油性側(cè)基的單體為端乙烯基硅油和/或高乙烯基硅油,優(yōu)選選自乙烯基硅油、甲基乙烯基硅油、乙烯基含氫硅油和二乙烯基硅油中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的疏水表面,其中,所述疏水表面的水接觸角≥120°,更優(yōu)選為150-180°。
5.一種疏水表面的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
(1)將聚烯烴表面接觸刻蝕劑并進行第一干燥,以在所述聚烯烴表面形成具有微納米結(jié)構(gòu)的毛刺和/或孔洞,得到改性聚烯烴表面;
(2)將所述改性聚烯烴表面、親油性側(cè)基的單體和無機微波吸收介質(zhì)進行混合,并將得到的混合物進行微波輻照,以在所述改性聚烯烴表面的微納米結(jié)構(gòu)上接枝親油性側(cè)基,得到疏水表面;
其中,所述親油性側(cè)基的表面接枝率為20-60wt%。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中,步驟(1)中,所述聚烯烴表面和刻蝕劑的重量比為0.1-100:100,優(yōu)選為0.5-50:100,更優(yōu)選為1-30:100;
優(yōu)選地,所述刻蝕劑為極性有機溶劑,優(yōu)選選自甲苯、二甲苯、二苯醚、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、正庚烷、正辛烷和十氫萘中的至少一種;
優(yōu)選地,所述接觸的條件包括:溫度為15-70℃,優(yōu)選為20-60℃;時間為1-24h,優(yōu)選為5-15h;
優(yōu)選地,所述接觸的方式為浸泡;
優(yōu)選地,所述第一干燥的條件包括:溫度為80-120℃,優(yōu)選為80-100℃;時間為1-10h,優(yōu)選為1-5h。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法,其中,步驟(2)中,所述親油性側(cè)基的單體與改性聚烯烴表面的重量比為20-50:100,優(yōu)選為30-40:100;
優(yōu)選地,所述親油性側(cè)基的單體以溶液形式存在,含親油性側(cè)基的單體的溶液中,親油性側(cè)基的單體與第一溶劑的重量比為0.1-100:100,優(yōu)選為0.5-50:100,更優(yōu)選為1-30:100;
優(yōu)選地,步驟(2)中,所述無機微波吸收介質(zhì)與改性聚烯烴表面的重量比為10-50:100,優(yōu)選為20-30:100;
優(yōu)選地,所述無機微波吸收介質(zhì)以溶液/分散液形式存在,含無機微波吸收介質(zhì)的溶液/分散液中,無機微波吸收介質(zhì)與第二溶劑的重量比為0.1-100:100,優(yōu)選為0.5-50:100,更優(yōu)選為1-30:100;
優(yōu)選地,所述含無機微波吸收介質(zhì)的溶液/分散液中還含有表面活性劑;
優(yōu)選地,所述含無機微波吸收介質(zhì)的溶液/分散液中,所述表面活性劑與無機微波吸收介質(zhì)的重量比為0.1-100:100,優(yōu)選為0.5-50:100,更優(yōu)選為1-20:100。
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