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[發(fā)明專利]一種高總酚含量厚樸加工工藝在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110984278.7 申請日: 2021-08-25
公開(公告)號: CN113476498A 公開(公告)日: 2021-10-08
發(fā)明(設計)人: 李永鳳 申請(專利權)人: 桂東縣瑞源農業(yè)有限責任公司
主分類號: A61K36/575 分類號: A61K36/575;A61P25/00;A61P31/04;A61P31/00;A61P1/04;A61P39/06;A61P35/00;A61P7/02;A61P21/02;A61P25/36;A61K129/00
代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246 代理人: 王萌
地址: 423500 湖南省郴*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 高總酚 含量 厚樸 加工 工藝
【說明書】:

發(fā)明公開了一種高總酚含量厚樸加工工藝,所述制備方法包括以下步驟:(1)將厚樸皮干燥、粉碎,得到粗粉;(2)將粗粉溶于蒸餾水中,加入纖維素酶酶解,然后加熱進行提取,將超聲提取液濃縮,得浸膏;(3)將浸膏用乙醇水溶液溶解,采用大孔樹脂凝膠柱純化,用洗脫液洗脫,得到洗脫液;(4)將洗脫液經過離心去渣,濃縮上清液,冷凍干燥,得到純化后的厚樸總酚;本發(fā)明采用纖維素酶酶解,超聲提取,大孔樹脂純化,所使用的溶劑為乙醇水,上述操作對人體及環(huán)境均無毒,安全,且成本低,經發(fā)明人通過系列試驗和系統(tǒng)研究,采用本發(fā)明提取方法提制的高純度厚樸提取物的提取率明顯高于現(xiàn)有技術,折合成本最低。

技術領域

本發(fā)明涉及一種高總酚含量厚樸加工工藝。

背景技術

厚樸酚傳統(tǒng)的制備采用的原料為多年生木蘭科厚樸(MagnoliaofficinalisRehd.et Wils.)或凹葉厚樸(Magnolia officinalis Rehd.etWils.var.bilobaRehd.et Wils.)植物的干皮或枝皮為原料經提取萃取精制而得高含量厚樸總酚提取物。厚樸藥材中主要有效成分為厚樸酚、和厚樸酚、異厚樸酚、四氫厚樸酚、厚樸堿等,其中以厚樸酚、和厚樸酚的含量為最高,中國藥典規(guī)定這兩種酚的含量在藥材中達2%以上即可藥用,一般生長15年左右的樹主干皮的含量在3-5%之間,也有更高的。

厚樸中的厚樸酚、和厚樸酚具有明顯的、持久的中樞性肌肉松弛,中樞神經抑制作用以及抗炎,抗菌,抗病原微生物,抗?jié)儯寡趸?,抗腫瘤,抑制嗎啡戒斷反應,可抑制血小板聚集等藥理作用,和厚樸酚現(xiàn)在新的用途可以拓展到精神類疾病。

為充分發(fā)揮厚樸的藥理藥效,目前對厚樸酚與和厚樸酚的研究報道的提取方法主要有:堿提酸沉法、水提取法、乙醇提取法、堿提萃取法、超臨界CO2萃取法,高速逆流萃取法、硅膠柱層析法、大孔樹脂吸附法、TLC制備分離法、HPLC制備等。使用的藥材均是傳統(tǒng)方法加工的厚樸原料,包括枝樸、根樸等,為使生產成本下降甚至需要使其總酚含量在8%的20年以上的厚樸,往往造成野生資源的破壞。乙醇提取法雖能夠在初提獲得較高的提取率,但所得產品含量不高,對高純度產品的后續(xù)處理比較困難;超臨界CO2萃取法、設備昂貴,前期投入大,成本太高,大規(guī)模工業(yè)化生產不易實現(xiàn);硅膠柱層析法雖對有效成分有很好的分離效果,產品收得率高的特點,但大規(guī)模工業(yè)化生產很難實現(xiàn);大孔樹脂法雖能實現(xiàn)工業(yè)化生產,但周期較長,成本較高。TLC和HPLC法只適合于實驗室的小量制備以及檢測,不能用于大規(guī)模工業(yè)化的生產應用;堿提法以及堿提酸沉法得到的粗產品,采用石油醚和環(huán)己烷采用回流提取時,有效成分提取率不高,消耗溶劑量大且大量溶劑的反復轉移存在很大的安全隱患。

發(fā)明內容

本發(fā)明針對現(xiàn)有的技術缺陷提供了一種高總酚含量厚樸加工工藝。

本發(fā)明通過以下技術方案實現(xiàn)上述目的。

一種高總酚含量厚樸加工工藝,所述制備方法包括以下步驟:

(1)將厚樸皮進行烘干,然后進行粉碎過60-80目篩;

(2)將粗粉溶于蒸餾水中,加入纖維素酶酶解,然后加熱進行超聲提取,將提取液濃縮,得浸膏;

(3)將浸膏用乙醇水溶液溶解,采用大孔樹脂凝膠柱純化,用洗脫液洗脫,收集洗脫液;

(4)將洗脫液經過離心除渣,濃縮上清液,冷凍干燥,得到純化后的厚樸總酚。

優(yōu)選的,所述步驟(2)中,纖維素酶在蒸餾水中的質量分數(shù)為0.1%~0.5%。

優(yōu)選的,纖維素酶在蒸餾水中的質量分數(shù)為0.2%。

優(yōu)選的,所述步驟(2)中,粗粉與蒸餾水的料液比為1:(10~20)。

優(yōu)選的,所述步驟(2)中,酶解時間為30~60min,酶解溫度為20~40℃。

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