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[發明專利]一種自修復丙烯酸酯聚氨酯材料及其合成方法在審

專利信息
申請號: 202110981818.6 申請日: 2021-08-25
公開(公告)號: CN113461891A 公開(公告)日: 2021-10-01
發明(設計)人: 鄧煜東;閆磊 申請(專利權)人: 江蘇富琪森新材料有限公司
主分類號: C08G18/10 分類號: C08G18/10;C08G18/40;C08G18/48;C08G18/62;C08G18/66;C08G18/38
代理公司: 北京睿智保誠專利代理事務所(普通合伙) 11732 代理人: 周新楣
地址: 226000 江蘇省南通*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 修復 丙烯酸酯 聚氨酯 材料 及其 合成 方法
【權利要求書】:

1.一種自修復丙烯酸酯聚氨酯材料,其特征在于,所述自修復丙烯酸酯聚氨酯材料的分子結構包括硬段、軟段及交聯結構;

其中,所述硬段為二環己甲烷4,4’-二異氰酸酯與2,2’-二硫二乙醇的共聚物,所述軟段為聚四氫呋喃,所述交聯結構為聚丙烯酸酯。

2.根據權利要求1所述的自修復丙烯酸酯聚氨酯材料,其特征在于,所述聚四氫呋喃的分子量為900~3000g/mol;

所述二環己甲烷4,4’-二異氰酸酯與2,2’-二硫二乙醇的共聚物、聚四氫呋喃和聚丙烯酸酯的摩爾比為1:0.05~0.2:0.05~0.15。

3.根據權利要求2所述的自修復丙烯酸酯聚氨酯材料,其特征在于,所述聚丙烯酸酯的制備方法,包括以下步驟:

將丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥丙酯混合于溶劑中,加入引發劑反應后即得;

所述溶劑為N,N-二甲基乙酰胺,所述引發劑為N,N-偶氮二異丁氰。

4.根據權利要求3所述的自修復丙烯酸酯聚氨酯材料,其特征在于,所述丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥丙酯和溶劑的摩爾體積比為0.5~1.2mol:0.5~1.5mol:10~12mL;

所述引發劑的含量是其所在體系反應物總質量的1~1.5%。

5.權利要求1~4任一項所述的自修復丙烯酸酯聚氨酯材料的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)在惰性氣體下,將聚四氫呋喃、二環己甲烷4,4’-二異氰酸酯和催化劑混合于溶劑中反應,得到異氰酸酯封端預聚物;

2)向步驟1)的反應體系中加入二環己甲烷4,4’-二異氰酸酯和2,2’-二硫二乙醇繼續反應得到線性異氰酸酯封端聚合物;

3)向步驟2)的反應體系中加入聚丙烯酸酯混合后反應,之后固化、干燥即得自修復丙烯酸酯聚氨酯材料。

6.根據權利要求5所述的合成方法,其特征在于,步驟1)中,聚四氫呋喃、二環己甲烷4,4’-二異氰酸酯、催化劑和溶劑的摩爾體積比為0.8~1.2mol:1.8~2.2mol:0.02~0.06mL:6~10mL;

所述催化劑為二月桂酸二丁基錫;所述溶劑為N,N-二甲基乙酰胺。

7.根據權利要求6所述的合成方法,其特征在于,步驟1)中,反應之前還需要將聚四氫呋喃加熱至100~140℃,加熱時間1~3h;

步驟1)中反應的溫度為60~80℃,反應的時間為0.5~2h。

8.根據權利要求7所述的合成方法,其特征在于,步驟2)中,所述異氰酸酯封端預聚物、二環己甲烷4,4’-二異氰酸酯和2,2’-二硫二乙醇的摩爾比為1:2~6:1~4;

步驟2)中反應的溫度為60~80℃,反應的時間為1~2h。

9.根據權利要求8所述的合成方法,其特征在于,步驟3)中,線性異氰酸酯封端聚合物與聚丙烯酸酯的摩爾比為1~2.5:1。

10.根據權利要求9所述的合成方法,其特征在于,步驟3)中,所述反應的溫度為60~70℃,反應的時間為10~30min;所述固化的時間為12~16h;所述干燥的溫度為80~90℃,干燥的時間為12~24h。

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