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[發(fā)明專利]一種生物基納米協(xié)同阻燃劑及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110979914.7 申請(qǐng)日: 2021-08-25
公開(公告)號(hào): CN113817287A 公開(公告)日: 2021-12-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 印戀;周克清;公凱利 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)
主分類號(hào): C08L63/00 分類號(hào): C08L63/00;C08L67/04;C08L87/00;C08K3/38;C08K5/521;C08G83/00
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 430000 湖*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 生物 納米 協(xié)同 阻燃 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種生物基納米協(xié)同阻燃劑,其特征在于:包括過(guò)渡金屬有機(jī)框架、二維材料和植酸,所述過(guò)渡金屬有機(jī)框架插層在所述二維材料中,所述植酸包裹在所述過(guò)渡金屬有機(jī)框架外。

2.如權(quán)利要求1所述的一種生物基納米協(xié)同阻燃劑,其特征在于:所述二維材料包括羥基化氮化硼、氧化石墨烯、二硫化鉬、C3N4或MXene。

3.一種如權(quán)利要求1或2所述的生物基納米協(xié)同阻燃劑的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:配置二維材料懸浮液;向二維材料懸浮液中分別加入過(guò)渡金屬鹽溶液和2-甲基咪唑溶液,并攪拌均勻,反應(yīng)結(jié)束后,離心、洗滌、干燥,得到中間產(chǎn)物;將中間產(chǎn)物懸浮液與植酸溶液均勻混合,經(jīng)離子絡(luò)合反應(yīng),得生物基納米協(xié)同阻燃劑。

4.如權(quán)利要求3所述的一種生物基納米協(xié)同阻燃劑的制備方法,其特征在于:所述二維材料為羥基化氮化硼;具體包括如下步驟:

步驟S1:取適量羥基化氮化硼加入溶劑中,超聲分散得到羥基化氮化硼懸浮液;

步驟S2:取適量過(guò)渡金屬鹽化合物溶于溶劑中,滴加至上述羥基化氮化硼懸浮液中,并攪拌均勻;

步驟S3:取適量2-甲基咪唑溶解于溶劑中,滴加至步驟S2得到的混合溶液中,超聲攪拌反應(yīng)后,離心得到產(chǎn)物,用去離子水或乙醇洗滌,然后在50~80℃烘箱內(nèi)干燥3~10h以獲得中間產(chǎn)物;

步驟S4:取適量中間產(chǎn)物粉末分散于溶劑中,待形成均勻懸浮液后滴加一定量植酸,并在室溫下攪拌反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)離心得到產(chǎn)物,用去離子水或乙醇洗滌2~5次,然后烘干得生物基納米協(xié)同阻燃劑。

5.如權(quán)利要求4所述的一種生物基納米協(xié)同阻燃劑的制備方法,其特征在于:步驟S1中,所述羥基化氮化硼與過(guò)渡金屬鹽化合物的摩爾比為(1~20):1,所述超聲時(shí)間為10min~3h。

6.如權(quán)利要求5所述的一種生物基納米協(xié)同阻燃劑的制備方法,其特征在于:步驟S2中,所述過(guò)渡金屬鹽化合物為鋅鹽、鐵鹽、鈷鹽、鎳鹽、銅鹽和錳鹽中的一種或多種。

7.如權(quán)利要求6所述的一種生物基納米協(xié)同阻燃劑的制備方法,其特征在于:步驟S3中,所述過(guò)渡金屬鹽化合物和2-甲基咪唑的摩爾比為(1~10):1,超聲時(shí)間為10~90min,攪拌反應(yīng)時(shí)間為2~48h;步驟S4中,所述中間產(chǎn)物與植酸質(zhì)量比為(5~100):1,攪拌時(shí)間為10min~24h。

8.如權(quán)利要求4所述的一種生物基納米協(xié)同阻燃劑的制備方法,其特征在于:步驟S1-S4中的溶劑包括去離子水、甲醇、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一種。

9.一種聚合物復(fù)合材料,其特征在于:聚合物復(fù)合材料包括如權(quán)利要求1或2所述的生物基納米協(xié)同阻燃劑。

10.如權(quán)利要求9所述的一種聚合物復(fù)合材料,其特征在于:所述聚合物復(fù)合材料為環(huán)氧樹脂復(fù)合材料或聚乳酸復(fù)合材料。

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