[發(fā)明專利]一種治療神經(jīng)性頭痛的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110978844.3 | 申請(qǐng)日： | 2021-08-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN113456731A | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-10-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 韓麗娜;龐彥喜 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 韓麗娜 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/85 | 分類號(hào)： | A61K36/85;A61P25/00;A61P25/06;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京化育知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11833 | 代理人： | 尹均利 |
| 地址： | 261599 山*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 神經(jīng)性 頭痛 中藥 組合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種治療神經(jīng)性頭痛的中藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：丹參25～33份、川芎27～35份、夜交藤17～23份、蔓荊子10～15份、乳香12～17份、甘草5～9份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：丹參27～32份、川芎28～32份、夜交藤19～22份、蔓荊子11～14份、乳香14～16份、甘草6～8份。
3.權(quán)利要求1或2所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括：
將原料粉碎后與乙醇溶液混合，回流提取后，在50～60℃條件下超聲提取20～30min，減壓濃縮，即得中藥組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述粉碎的粒徑為100～200μm。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述乙醇的體積分?jǐn)?shù)為60～80％。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述原料與乙醇的質(zhì)量體積比為1:(5～8)g/mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述回流提取的次數(shù)為2～4次，溫度為50～60℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述超聲的頻率為15～30kHz。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述減壓濃縮至相對(duì)密度為1.25～1.5。
10.權(quán)利要求1或2所述中藥組合物在制備治療神經(jīng)性頭痛的藥物中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于韓麗娜，未經(jīng)韓麗娜許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110978844.3/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 神經(jīng)性疼痛治療劑和/或預(yù)防劑
- 藥物制劑及其制備和其在治療疼痛相關(guān)的神經(jīng)病中的應(yīng)用
- 一種檢測(cè)神經(jīng)性貝毒的方法
- 鄰羰基肟化合物的用途及制備方法
- 一種治神經(jīng)性頭痛的配方
- 氨基甲酸苯酯化合物和包含該化合物的用于預(yù)防或治療神經(jīng)性毒氣引起的疾病的組合物
- 一種治療神經(jīng)性疼痛的口服藥物組合物及其應(yīng)用
- 一種治療神經(jīng)性疾病的中藥制劑
- C4orf38在制備用于檢測(cè)或治療神經(jīng)性疼痛的產(chǎn)品中的應(yīng)用
- CDN1163在制備緩解或者治療神經(jīng)性疼痛的藥物中的應(yīng)用
