[發明專利]以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料的制備方法及產品和應用在審
| 申請號: | 202110966047.3 | 申請日: | 2021-08-23 |
| 公開(公告)號: | CN113755827A | 公開(公告)日: | 2021-12-07 |
| 發明(設計)人: | 崔大祥;王敬鋒;孫佳倫;陳超;吳曉燕 | 申請(專利權)人: | 上海納米技術及應用國家工程研究中心有限公司 |
| 主分類號: | C23C18/12 | 分類號: | C23C18/12;C25B1/04;C25B11/075;C25B11/052;C25B11/061;C25B11/031 |
| 代理公司: | 上海東亞專利商標代理有限公司 31208 | 代理人: | 董梅 |
| 地址: | 201109 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基底 超薄 二硫化鉬 晶體 納米 復合材料 制備 方法 產品 應用 | ||
1.一種以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料的制備方法,其特征在于,通過簡單的一步溶劑熱合成法,將二硫化鉬原位生長于鈦網基底上,加強了二硫化鉬與基底之間的界面結合,實現了二硫化鉬與鈦網之間的歐姆接觸,包括以下步驟:
a、鈦網的預處理:將鈦網剪成一定規格的矩形,而后依次用濃鹽酸、乙醇、去離子水超聲清洗去除表面氧化層,烘干備用;
b、稱取一定量的(NH4)2MoS4,加入DMF溶液中,磁力攪拌至完全溶解,將準備好的鈦網加入溶液中,并加入一定量的水合聯氨,所述的(NH4)2MoS4與水合聯氨的摩爾比為2:1~1:2,得混合物;將所述混合物置于超聲清洗器中超聲震蕩30min~60min,而后,放入水熱反應釜中,加熱至175℃~225℃保溫6~24h,進行溶劑熱合成;待其自然冷卻至室溫后,取出水熱反應釜中的鈦網,使用乙醇和去離子水反復清洗,最后置于烘箱中50℃~80℃烘干24h,即可得以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料。
2.根據權利要求1所述的以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料的制備方法,其特征在于所述的(NH4)2MoS4與水合聯氨的摩爾比為1:1。
3.根據權利要求1所述的。以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料的制備方法,其特征在于,所述的水熱反應釜溫度200℃。
4.根據權利要求1所述的一種以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料的制備方法,其特征在于,所述的水熱反應釜加熱保溫時間為12h。
5.根據權利要求1所述的以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料的制備方法,其特征在于,所述的烘箱烘干溫度為60℃。
6.根據權利要求1至5任一項所述的一種以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料的制備方法,其特征在于,按以下步驟制備:
將鈦網剪成一定1cm×2cm的矩形;而后,依次用濃鹽酸、乙醇、去離子水超聲清洗去除表面氧化層,烘干備用;
稱取55mg的(NH4)2MoS4,加入10mL的DMF溶液中,磁力攪拌至完全溶解,將準備好的鈦網加入溶液中,并加入0.1mL的水合聯氨。將上述混合物置于超聲清洗器中超聲30min,而后,放入水熱反應釜中,加熱至200℃保溫12h;待其自然冷卻至室溫后,取出水熱反應釜中的鈦網,使用乙醇和去離子水反復清洗,最后置于烘箱中60℃烘干24h,即可得以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料。
7.根據權利要求1至5任一項所述的一種以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料的制備方法,其特征在于,,按以下步驟制備:
將鈦網剪成一定1cm×2cm的矩形,而后依次用濃鹽酸、乙醇、去離子水超聲清洗去除表面氧化層,烘干備用;
稱取55mg的(NH4)2MoS4,加入10mL的DMF溶液中,磁力攪拌至完全溶解,將準備好的鈦網加入溶液中,并加入0.1mL的水合聯氨;將上述混合物置于超聲清洗器中超聲30min,而后放入水熱反應釜中,加熱至200℃保溫6h;待其自然冷卻至室溫后,取出水熱反應釜中的鈦網,使用乙醇和去離子水反復清洗,最后置于烘箱中60℃烘干24h,即可得以鈦網為基底的超薄二硫化鉬晶體納米復合材料。
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C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





