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[發明專利]醫療信息的處理方法、裝置、計算機設備和存儲介質有效

專利信息
申請號: 202110963237.X 申請日: 2021-08-20
公開(公告)號: CN113658659B 公開(公告)日: 2023-07-21
發明(設計)人: 翟曉艷 申請(專利權)人: 深圳平安智慧醫健科技有限公司
主分類號: G16H20/10 分類號: G16H20/10;G16H70/40;G06F21/32;G06F16/9035;G06F16/9038
代理公司: 深圳市明日今典知識產權代理事務所(普通合伙) 44343 代理人: 王杰輝;曹勇
地址: 518000 廣東省深圳市南山區南山街道荔灣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 醫療 信息 處理 方法 裝置 計算機 設備 存儲 介質
【權利要求書】:

1.一種醫療信息的處理方法,其特征在于,包括:

判斷是否接收到用戶輸入的用藥查詢請求;其中,所述用藥查詢請求包括所述用戶的疾病診斷結果以及所述用戶的身份信息;

若接收到所述用藥查詢請求,獲取所述用戶的虹膜圖像,基于所述身份信息與所述虹膜圖像,調用預設的注冊用戶名單與預設的注冊虹膜圖像對所述用戶進行驗證處理,并判斷是否驗證通過;

若驗證通過,從所述疾病診斷結果中解析出藥品標識信息、疾病癥狀信息以及實際用藥配比信息;

基于所述藥品標識信息,從預設的藥品知識庫中查詢出與所述藥品標識信息對應的藥品說明信息;

基于所述疾病癥狀信息,從預設的病例知識庫中查詢出與所述疾病癥狀信息對應的病例用藥信息;其中,所述病例用藥信息的數量包括多個;

按照預設規則從所有所述病例用藥信息中確定出推薦病例用藥信息;

基于所述病例用藥信息生成與所述實際用藥配比信息對應的風險分析結果;

展示所述藥品說明信息、所述推薦病例用藥信息以及所述風險分析結果;

所述按照預設規則從所有所述病例用藥信息中確定出推薦病例用藥信息的步驟,包括:

對所有所述病例用藥信息進行統計歸類分析,將所有病例用藥信息中相同的病例用藥信息歸為一類,得到對應的多個病例用藥信息集合;

分別統計各所述病例用藥信息集合中包含的病例用藥信息的數量;

從各所述病例用藥信息集合中篩選出包含的病例用藥信息的數量大于預設數量閾值的第一病例用藥信息集合;

計算各所述第一病例用藥信息集合的療效效果分數;

從所有所述第一病例用藥信息集合中篩選出療效效果分數最大的第二病例用藥信息集合;

將所述第二病例用藥信息集合對應的目標病例用藥信息作為所述推薦病例用藥信息;

所述計算各所述第一病例用藥信息集合的療效效果分數的步驟,包括:

獲取第三病例用藥信息集合中包含的每一個病例用藥信息分別對應的目標用戶的治療次數;其中,所述第三病例用藥信息集合為所有所述第一病例用藥信息集合中的任意一個集合,所述治療次數是指在基于對應的病例用藥信息使用相應藥物直至疾病痊愈,所述目標用戶去醫院治療的次數;

基于與所述治療次數對應的預設計算公式,計算出與所述第三病例用藥信息集合中包含的每一個病例用藥信息分別對應的用藥效果分數;其中,所述預設計算公式具體可為:=1/,為第三病例用藥信息集合中包含的第i個病例用藥信息的用藥效果分數,為第三病例用藥信息集合中包含的第i個病例用藥信息對應的目標用戶的治療次數;

計算所有所述用藥效果分數的平均值;

將所述平均值作為所述第三病例用藥信息集合的療效效果分數;

所述基于所述病例用藥信息生成與所述實際用藥配比信息對應的風險分析結果的步驟,包括:

獲取所述實際用藥配比信息中包含的每一種第一用藥的第一用藥量;

從所有所述病例用藥信息中篩選使用次數大于預設次數閾值的第一病例用藥信息;其中,所述第一病例用藥信息的數量包括多個;

對于指定用藥,判斷所有所述第一病例用藥信息中是否存在所述指定用藥;其中,所述指定用藥為所述第一用藥中的任意一種用藥;

若存在所述指定用藥,從所有所述第一病例用藥信息中篩選出包含與所述指定用藥的名稱相同的第二用藥的第二病例用藥信息;

對所有所述第二病例用藥信息進行分析,從所有所述第二病例用藥信息中篩選出第二用藥的用藥量數值最小的第二用藥量,以及篩選出第二用藥的用藥量數值最大的第三用藥量;

基于所述第二用藥量與所述第三用藥量,生成與所述指定用藥對應的第一用藥量區間;

判斷所述指定用藥的第一用藥量是否處于所述第一用藥量區間內;

若至少存在一種第一用藥的第一用藥量不處于對應的第一用藥量區間內,判定所述實際用藥配比信息為具備風險的用藥信息,否則判定所述實際用藥配比信息為不具備風險的用藥信息;

所述判斷所有所述第一病例用藥信息中是否存在所述指定用藥的步驟之后,包括:

若所有所述第一病例用藥信息中不存在所述指定用藥,判斷所有所述第一病例用藥信息中是否存在與所述指定用藥對應的替代用藥;

若存在所述替代用藥,從所有所述第一病例用藥信息中篩選出包含與所述替代用藥的名稱相同的第三用藥的第三病例用藥信息;

對所有所述第三病例用藥信息進行分析,從所有所述第三病例用藥信息中篩選出第三用藥的用藥量數值最小的第四用藥量,以及篩選出第三用藥的用藥量數值最大的第五用藥量;

基于所述第四用藥量與所述第五用藥量,生成與所述指定用藥對應的第二用藥量區間;

判斷所述指定用藥的第一用藥量是否處于所述第二用藥量區間內;

若至少存在一種第一用藥的第一用藥量不處于對應的第二用藥量區間內,判定所述實際用藥配比信息為具備風險的用藥信息,否則判定所述實際用藥配比信息為不具備風險的用藥信息。

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