[發(fā)明專利]一種氮?dú)猸h(huán)境中殼聚糖的改性方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110961203.7
• 申請(qǐng)日: 2021-08-20
• 公開（公告）號(hào): CN113480679A
• 公開（公告）日: 2021-10-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李康
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州熙徳斯新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C08B37/08
• 分類號(hào): C08B37/08
• 代理公司: 六安市新圖匠心專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34139
• 代理人: 陳斌

本發(fā)明公開了一種氮?dú)猸h(huán)境中殼聚糖的改性方法，包括如下步驟：S1將水緩慢加入稀醋酸溶液中混合制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的稀醋酸溶液，再將殼聚糖溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的稀醋酸溶液中，在30℃下攪拌混合20min，制得酸化的殼聚糖，S2將水緩慢加入稀鹽酸溶液中混合制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％的稀鹽酸溶液，再將丁二酸酐溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％的稀鹽酸溶液中，在常溫下混合攪拌。本發(fā)明將溶液在氮?dú)猸h(huán)境下進(jìn)行混合，避免了空氣中的其他氣體成分參與反應(yīng)，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)使用的試劑易得，降低了生產(chǎn)成本，利用了稀醋酸對(duì)殼聚糖纖維的溶脹作用，實(shí)現(xiàn)了張力的處理，通過丁二酸酐與稀鹽酸對(duì)殼聚糖進(jìn)行改性，有效的提高了殼聚糖的吸濕和保濕性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及殼聚糖技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種氮?dú)猸h(huán)境中殼聚糖的改性方法。

背景技術(shù)

殼聚糖為天然多糖甲殼素脫除部分乙酰基的產(chǎn)物，具有生物降解性、生物相容性、無毒性、抑菌、抗癌、降脂、增強(qiáng)免疫等多種生理功能，廣泛應(yīng)用于食品添加劑、紡織、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、美容保健、化妝品、抗菌劑、醫(yī)用纖維、醫(yī)用敷料、人造組織材料、藥物緩釋材料、基因轉(zhuǎn)導(dǎo)載體、生物醫(yī)用領(lǐng)域、醫(yī)用可吸收材料、組織工程載體材料、醫(yī)療以及藥物開發(fā)等眾多領(lǐng)域和其他日用化學(xué)工業(yè)。

殼聚糖分子結(jié)構(gòu)中的氨基基團(tuán)比甲殼素分子中的乙酰氨基基團(tuán)反應(yīng)活性更強(qiáng)，使得該多糖具有優(yōu)異的生物學(xué)功能并能進(jìn)行化學(xué)修飾反應(yīng)。因此，殼聚糖被認(rèn)為是比纖維素具有更大應(yīng)用潛力的功能性生物材料。

殼聚糖及其衍生物作為組織支架、藥物載體等具有促進(jìn)傷口愈合、防止組織粘連、抗凝血、降脂、降膽固醇、抗?jié)?、抗腫瘤等作用，常被用作醫(yī)用縫合線，但受原材料影響，制約殼聚糖纖維發(fā)展的主要原因是殼聚糖纖維力學(xué)強(qiáng)度不高，常規(guī)紡絲得到的殼聚糖纖維的斷裂強(qiáng)度僅為1.07cN/dtex，遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到實(shí)際應(yīng)用的要求。因此，對(duì)殼聚糖纖維進(jìn)行增強(qiáng)以提高其力學(xué)性能具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種氮?dú)猸h(huán)境中殼聚糖的改性方法及其施工方法。

本發(fā)明提出的一種氮?dú)猸h(huán)境中殼聚糖的改性方法，包括。

一種氮?dú)猸h(huán)境中殼聚糖的改性方法，包括如下步驟：

S1、將水緩慢加入稀醋酸溶液中混合制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的稀醋酸溶液，再將殼聚糖溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的稀醋酸溶液中，在30℃下攪拌混合20min，制得酸化的殼聚糖；

S2、將水緩慢加入稀鹽酸溶液中混合制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％的稀鹽酸溶液，再將丁二酸酐溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％的稀鹽酸溶液中，在常溫下混合攪拌，制得丁二酸酐混合液；

S3、將S1中制得的酸化殼聚糖倒入S2中制得的丁二酸酐混合液中，并將所得混合液放置于氮?dú)猸h(huán)境下進(jìn)行攪拌，使酸化殼聚糖與丁二酸酐混合液充分混合，制得改性混合液；

S4、將S3中的改性混合液抽濾得到固態(tài)物質(zhì)，再依次用乙醇和去離子水進(jìn)行洗滌，洗滌完成后進(jìn)行干燥，獲得改性殼聚糖。

優(yōu)選的，所述S1中殼聚糖的質(zhì)量與稀醋酸溶液的體積比為1g： 210ml。

優(yōu)選的，所述S2中丁二酸酐的質(zhì)量與稀鹽酸溶液的體積比為1g： 30ml，且稀鹽酸的ph為6.0。

優(yōu)選的，所述S3中充分混合的溫度為35-40℃。

優(yōu)選的，所述S4中固態(tài)物質(zhì)先放入乙醇中浸泡，浸泡時(shí)間為 30min，再放入去離子水中浸泡，浸泡時(shí)間為35min。

優(yōu)選的，所述S4中干燥采用烘干，烘干溫度為70℃，時(shí)間為2h。

本發(fā)明的有益效果為：