[發(fā)明專利]一種舒適型護肺緩釋劑及其制備工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110955941.0 | 申請日： | 2021-08-19 |
| 公開（公告）號： | CN113521196A | 公開（公告）日： | 2021-10-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 詹小菊 | 申請（專利權(quán)）人： | 詹小菊 |
| 主分類號： | A61K36/8984 | 分類號： | A61K36/8984;A61P11/00;A61P29/00;A61P11/14;A61K33/26;A61K33/30;A61K33/04;A61K31/015;A61K31/353;A61K31/366;A61K33/00 |
| 代理公司： | 北京神州信德知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 11814 | 代理人： | 朱俊杰 |
| 地址： | 510000 廣東省廣州市番*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 舒適 型護肺緩釋劑 及其 制備 工藝 | ||
1.一種舒適型護肺緩釋劑，其特征在于：包括以下質(zhì)量分數(shù)配比的組份：檸檬烯25-30份；兒茶素30-40份；青蒿素10-20份；藥用二氧化硅粉末3-7份；板藍根3-8份；金銀花3-10份；維他命混合物5-10份；草藥粉末混合物5-10份；
其中，所述維他命混合物為富馬酸亞鐵、檸檬酸鋅、亞硒酸鈉和富硒酵母的混合物；草藥粉末混合物為黃芩、石斛、甘草、黃芩和浙貝母的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種舒適型護肺緩釋劑，其特征在于，所述草藥粉末混合物為黃芩、石斛、甘草、黃芩和浙貝母五者按同等比例配置的的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種舒適型護肺緩釋劑，其特征在于，所述維他命混合物組分的質(zhì)量配比為：富馬酸亞鐵30份、檸檬酸鋅30份、亞硒酸鈉25份、富硒酵母15份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種舒適型護肺緩釋劑，其特征在于，包括以下質(zhì)量分數(shù)配比的組份：檸檬烯25份；兒茶素35份；青蒿素20份；藥用二氧化硅粉末3份；板藍根3份；金銀花4份；維他命混合物5份；草藥粉末混合物5份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種舒適型護肺緩釋劑，其特征在于，包括以下質(zhì)量分數(shù)配比的組份：檸檬烯30份；兒茶素30份；青蒿素15份；藥用二氧化硅粉末5份；板藍根5份；金銀花5份；維他命混合物5份；草藥粉末混合物5份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種舒適型護肺緩釋劑，其特征在于，包括以下質(zhì)量分數(shù)配比的組份：檸檬烯30份；兒茶素35份；青蒿素13份；藥用二氧化硅粉末4份；板藍根4份；金銀花4份；維他命混合物5份；草藥粉末混合物5份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種舒適型護肺緩釋劑，其特征在于，包括以下質(zhì)量分數(shù)配比的組份：檸檬烯25份；兒茶素30份；青蒿素15份；藥用二氧化硅粉末6份；板藍根6份；金銀花6份；維他命混合物6份；草藥粉末混合物6份。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種舒適型護肺緩釋劑，其特征在于，包括以下質(zhì)量分數(shù)配比的組份：檸檬烯25份；兒茶素35份；青蒿素10份；藥用二氧化硅粉末5份；板藍根5份；金銀花5份；維他命混合物5份；草藥粉末混合物5份。
9.一種如權(quán)利要求1所述的舒適型護肺緩釋劑制備工藝，其特征在于，包括如下步驟：
S1：精選原料，依次稱取上述質(zhì)量分數(shù)配比的原料備用，其中將經(jīng)過半小時高溫滅菌后的草藥粉末混合物與維他命混合物放入研磨皿中進行進一步粉碎，然后進行粗篩獲得粉末混合物備用；
S2：再將獲得的粉末混合物與其相同重量的60-70％的乙醇浸潤12小時，其中在浸潤的過程中每隔三個小時攪拌一次植物粉末混合物，浸潤結(jié)束后以1-3mL/min的速度進行滲漉提取，在滲漉的同時進行加液，加液速度小于滲漉速度，加液五倍于植物粉末混合物相同重量的乙醇后停止加液和滲漉，然后將滲漉液濃縮至1.30～1.35的流浸膏，干燥粉碎后備用；
S3：接著將檸檬烯、兒茶素和青蒿素加入到混合機中進行攪拌，攪拌時間為15min，攪拌速度為500r/min，接著將藥用二氧化硅粉末加入到混合機中進行攪拌，攪拌的時間和攪拌速度分別為10min和4000r/min，攪拌制得中間產(chǎn)物備用；
S4：將獲得的中間產(chǎn)物、干燥粉碎的流浸膏、板藍根和金銀花置于提取罐內(nèi)，并加入大量清水，對提取罐加熱使提取罐內(nèi)溶液沸騰三個小時，待提取罐內(nèi)溶液冷卻后進行過濾，靜置過夜，取上清液濃縮至相對密度為1.30-1.35的提取浸膏，備用；
S5：將上一步獲得的浸膏進行初步干燥和粉碎，然后將粉碎后的浸膏置于顆粒搖擺機中過2.5目篩網(wǎng)，得到護肺緩釋濕顆粒；
S6：干燥與包裝，即將護肺緩釋濕顆粒干燥后裝入膠囊。
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