[發明專利]提高新生禽類抗沙門氏菌能力的卵內注射劑及用途

在審

• 申請號: 202110946860.4
• 申請日: 2021-08-18
• 公開（公告）號: CN113577095A
• 公開（公告）日: 2021-11-02
• 發明（設計）人: 張弋;沈莎莎;程君;向賢真;廖樂婕;廖澤群;鄒波
• 申請（專利權）人: 攀枝花學院
• 主分類號: A61K31/715
• 分類號: A61K31/715;A61K31/7048;A61K36/481;A61P31/04
• 代理公司: 成都虹橋專利事務所(普通合伙) 51124
• 代理人: 劉世平

1.提高新生禽類抗沙門氏菌能力的卵內注射劑，其特征在于：包括如下活性成分：黃芪多糖。

2.根據權利要求1所述的提高新生禽類抗沙門氏菌能力的卵內注射劑，其特征在于：所述黃芪多糖為天然的或非天然的；

優選地，所述黃芪多糖為人工合成或微生物發酵制備的；

更優選地，所述黃芪多糖是從黃芪中提取出的由多種糖類組成的復合物；

進一步優選地，所述復合物包括糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸。

3.根據權利要求1或2所述的提高新生禽類抗沙門氏菌能力的卵內注射劑，其特征在于：所述注射劑活性成分包括黃芪多糖和/或其藥學上可接受的鹽和/或酯；優選地，所述藥學上可接受的鹽和/或酯為黃芪甲苷和黃芪甲苷氯化鈉中至少一種。

4.根據權利要求1～3任一項所述的提高新生禽類抗沙門氏菌能力的卵內注射劑，其特征在于：所述注射劑還包括：注射劑載體；所述注射劑載體選擇藥學上可接受的用于胚胎或細胞注射的稀釋液或DMEM細胞培養液；優選地，所述稀釋液包括葡萄糖溶液和/或PBS緩沖液。

5.根據權利要求1～4任一項所述的提高新生禽類抗沙門氏菌能力的卵內注射劑，其特征在于：所述注射劑是通過將活性成分溶于注射劑載體中獲得；其中，活性成分質量濃度為0.5～10％。

6.權利要求1～5任一項所述的提高新生禽類抗沙門氏菌能力的卵內注射劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：將活性成分避光下加熱溶于注射劑載體中，再經除菌后避光保存。

7.根據權利要求6所述的提高新生禽類抗沙門氏菌能力的卵內注射劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：將黃芪多糖和/或其藥學上可接受的鹽和/或酯在避光的環境中以0.5～10％的濃度，在65℃加熱溶解于無菌DMEM細胞培養液或藥學上可接受的用于胚胎或細胞注射的稀釋液中，再經除菌后避光保存；所述稀釋液包括葡萄糖溶液和/或PBS緩沖液。

8.權利要求1～7任一項所述的提高新生禽類抗沙門氏菌能力的卵內注射劑在提高新生禽類或胚胎抗沙門氏菌能力上的用途。

9.根據權利要求8所述的注射劑在提高新生禽類或胚胎抗沙門氏菌能力上的用途，其特征在于：注射劑的使用方法，包括如下步驟：取孵育至16～20日齡種蛋或胚，確定胚胎小頭端卵黃囊位置后對蛋殼表面消毒，在卵黃囊位置處鉆孔，然后在注射劑為36.5～38.5℃時，從小頭端開孔處注射注射劑進入胚胎卵黃囊，注射完畢后用電熔膠封口；優選地，在注射劑為37.5℃時，從小頭端開孔處注射上述注射劑進入胚胎卵黃囊。

10.根據權利要求9所述的注射劑在提高新生禽類或胚胎抗沙門氏菌能力上的用途，其特征在于：滿足以下至少一項：

鉆孔直徑為1mm；

注射深度1～1.5cm，注射劑量0.1～1mL；

整個注射劑使用過程不超過5min。