[發(fā)明專利]一種吸附和原位光再生協(xié)同處理低濃度有機(jī)廢水的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110938294.2 | 申請(qǐng)日: | 2021-08-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113666450B | 公開(公告)日: | 2023-05-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 沈意;朱超;宋爽;王軍良 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江工業(yè)大學(xué);浙江工業(yè)大學(xué)紹興研究院 |
| 主分類號(hào): | C02F1/28 | 分類號(hào): | C02F1/28;C02F1/30;H02J7/35;B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;B01J20/34;C02F101/30 |
| 代理公司: | 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 周紅芳 |
| 地址: | 310014 浙*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 吸附 原位 再生 協(xié)同 處理 濃度 有機(jī) 廢水 方法 | ||
1.一種吸附和原位光再生協(xié)同處理低濃度有機(jī)廢水的方法,其特征在于處理廢水的裝置包括循環(huán)水池(1)、電機(jī)(3)、太陽(yáng)能板(2)以及可轉(zhuǎn)動(dòng)地安裝于循環(huán)水池(1)內(nèi)的水車轉(zhuǎn)鼓(9),太陽(yáng)能板(2)用于給電機(jī)(3)供電,電機(jī)(3)用于驅(qū)動(dòng)水車轉(zhuǎn)鼓(9)旋轉(zhuǎn);所述水車轉(zhuǎn)鼓(9)的側(cè)壁外表面附著有作為吸附-光催化基底的“污染物餌”,所述“污染物餌”包括光催化劑,光催化劑為共價(jià)三嗪骨架CTFs負(fù)載在二維碳納米片上構(gòu)筑的復(fù)合材料;
在低濃度有機(jī)廢水的處理過程中,循環(huán)水池(1)內(nèi)通入廢水,廢水將水車轉(zhuǎn)鼓(9)底部浸沒;在太陽(yáng)光輻照下太陽(yáng)能板(2)給電機(jī)(3)供電,并帶動(dòng)水車轉(zhuǎn)鼓(9)旋轉(zhuǎn),水車轉(zhuǎn)鼓(9)上浸沒在廢水中的“污染物餌”吸附廢水中的有機(jī)物,并隨著水車轉(zhuǎn)鼓(9)的旋轉(zhuǎn),吸附有機(jī)物的“污染物餌”轉(zhuǎn)到水面以上并暴露在陽(yáng)光下,“污染物餌”上吸附的有機(jī)物在光催化下發(fā)生礦化降解,并實(shí)現(xiàn)“污染物餌”吸附位點(diǎn)的再生;
所述低濃度有機(jī)廢水的COD值在50-100?mg/L,有機(jī)廢水COD值的降解率在80-92%;所述水車轉(zhuǎn)鼓(9)的旋轉(zhuǎn)速率為20~40rpm;
所述光催化劑的制備方法,包括以下步驟:
S1:將對(duì)苯二腈和吡啶二腈加入石英管中,將石英管中放入至0℃冰水浴中,氮?dú)夥諊Wo(hù)下,將三氟甲磺酸逐滴緩慢加入石英管中,并保持?jǐn)嚢瑁瑪嚢璩掷m(xù)1~2?h,得到均一粘稠的溶液;
S2:然后將石英管轉(zhuǎn)移至電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中,90~110℃溫度下保持15~30min,得到透明固狀物質(zhì);將得到的固體用研缽磨細(xì)后,依次用乙醇和水各洗滌數(shù)次后,干燥,即得共價(jià)三嗪骨架CTFs;
S3:將二維碳納米片分散于水中,然后加入步驟S2制得的CTFs,超聲混合,使CTFs在二維碳納米片層上充分分散;
S4:將步驟S3中得到的?CTFs?負(fù)載的二維碳納米片層混合液在冰模板中冷凍固化1~3h,再冷凍干燥20~25?h,即制備完成;
步驟S1中,對(duì)苯二腈和吡啶二腈的摩爾比是1:0.5~2;
步驟S3中,二維碳納米片與CTFs的質(zhì)量之比是1:0.5~1.2,所述二維碳納米片是以片層狀的COFs材料為原料,在700-900℃的溫度下煅燒碳化2~5?h而成;步驟S4中,冷凍固化的溫度是-70℃,冷凍干燥是在抽真空下進(jìn)行,冷凍干燥的溫度-45℃,真空度<2.0?Pa;
所述水車轉(zhuǎn)鼓(9)包括左端蓋和右端蓋,左端蓋與右端蓋之間沿周向均勻設(shè)置若干支撐桿,在所有支撐桿的外側(cè)纏繞一圈膜布,膜布作為水車轉(zhuǎn)鼓(9)的筒壁;膜布的外表面均勻附著一層所述“污染物餌”;
所述附著一層“污染物餌”的膜布的制備方法如下:
M1:將所述光催化劑加入到含有150~250?mg/L聚乙烯醇和4~6?mg/L聚氨酯的水溶液中,攪拌1~3?h獲得粘稠狀的“污染物餌”;
M2:通過涂布法均勻的將步驟M1中粘稠狀的“污染物餌”涂布在膜布的一側(cè)外表面上,形成1-2?mm厚的“污染物餌”層,在干燥通風(fēng)處放置1-2天風(fēng)干,即制備完成。
2.如權(quán)利要求1所述的一種吸附和原位光再生協(xié)同處理低濃度有機(jī)廢水的方法,其特征在于所述水車轉(zhuǎn)鼓(9)的旋轉(zhuǎn)速率為30rpm。
3.如權(quán)利要求1所述的一種吸附和原位光再生協(xié)同處理低濃度有機(jī)廢水的方法,其特征在于步驟S1中,對(duì)苯二腈和吡啶二腈的摩爾比是1:1;所述對(duì)苯二腈的物質(zhì)的量與三氟甲磺酸的體積之比是1.5~1.8:1,物質(zhì)的量單位是mmol,體積的單位是mL。
4.如權(quán)利要求1所述的一種吸附和原位光再生協(xié)同處理低濃度有機(jī)廢水的方法,其特征在于步驟S3中,二維碳納米片與CTFs的質(zhì)量之比是1:1。
5.如權(quán)利要求1所述的一種吸附和原位光再生協(xié)同處理低濃度有機(jī)廢水的方法,其特征在于所述膜布為聚酰胺網(wǎng)布,其單位面積質(zhì)量在140-160g/m2,網(wǎng)孔中心距2~4?mm。
6.如權(quán)利要求1所述的一種吸附和原位光再生協(xié)同處理低濃度有機(jī)廢水的方法,其特征在于步驟M1中,所述光催化劑與聚乙烯醇的質(zhì)量比是800~1200:1。
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