[發(fā)明專利]一種非連續(xù)相調(diào)驅(qū)劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110930096.1
• 申請日: 2021-08-13
• 公開（公告）號: CN113527723B
• 公開（公告）日: 2022-10-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 謝坤;曹偉佳;何欣;盧祥國;楊洋;許星光;梅杰;蘇程;吳湛奇;程前;羅云龍;蒲詠春
• 申請（專利權(quán)）人: 東北石油大學
• 主分類號: C08J3/12
• 分類號: C08J3/12;C08L33/26;C08L5/04;C08K3/22;C08K3/36;C08K3/16;C08F220/56;C08F220/54;C08F2/22;C09K8/588;C09K8/516;C09K8/512
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 王苗苗

1.一種非連續(xù)相調(diào)驅(qū)劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將N-異丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺、交聯(lián)劑、引發(fā)劑和水混合，在保護氣條件下進行無皂乳液聚合反應(yīng)，得到溫敏凝膠膠囊；

將所述溫敏凝膠膠囊置于Na₂O·mSiO₂水溶液中進行溶脹，得到溫敏凝膠顆粒；所述Na₂O·mSiO₂水溶液的濃度為0.5～1mol/L；所述Na₂O·mSiO₂水溶液中Na₂O·mSiO₂的m取值為1.0、2.3、3.2中的一種或多種；

將所述溫敏凝膠顆粒、海藻酸鈉水溶液和可溶性鈣水溶液混合，在所述溫敏凝膠顆粒表面成膜，得到所述非連續(xù)相調(diào)驅(qū)劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述N-異丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺、交聯(lián)劑和引發(fā)劑的質(zhì)量比為(2～10)：(2～10)：(0.03～0.08)：(0.03～0.08)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述無皂乳液聚合反應(yīng)的溫度為75～85℃，時間為1.5～5h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溶脹的時間為2～4天。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溫敏凝膠顆粒、海藻酸鈉水溶液中的海藻酸鈉和可溶性鈣水溶液中的可溶性鈣的質(zhì)量比為(4～20)：(0.5～1.5)：(0.03～0.08)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述成膜反應(yīng)的溫度為25～35℃，時間為1～3h。

7.權(quán)利要求1～6任一項所述制備方法制備得到的非連續(xù)相調(diào)驅(qū)劑，包括溫敏凝膠顆粒內(nèi)核和包覆在所述溫敏凝膠顆粒內(nèi)核外表面的海藻酸鈣膜；所述溫敏凝膠顆粒內(nèi)核為聚N-異丙基丙烯酰胺-聚丙烯酰胺凝膠復合結(jié)構(gòu)以及聚N-異丙基丙烯酰胺-聚丙烯酰胺凝膠復合結(jié)構(gòu)內(nèi)部負載的Na₂O·mSiO₂水溶液。

8.權(quán)利要求7所述非連續(xù)相調(diào)驅(qū)劑在驅(qū)油的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括以下步驟：

將所述非連續(xù)相調(diào)驅(qū)劑和地層水混合，得到預(yù)調(diào)劑；所述地層水為與計劃調(diào)驅(qū)儲層的地層中的水相同成分的水；

將所述預(yù)調(diào)劑注入計劃調(diào)驅(qū)儲層的地層以進行調(diào)驅(qū)作業(yè)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述非連續(xù)相調(diào)驅(qū)劑和地層水的質(zhì)量比為(0.35～2)：100。