[發明專利]一種銅冶煉污酸沉砷劑的制備方法

有效

• 申請號: 202110922145.7
• 申請日: 2021-08-12
• 公開（公告）號: CN113562830B
• 公開（公告）日: 2023-07-11
• 發明（設計）人: 劉大方;舒波;周尚;張寶輝;趙飛;李勁林;李牧野;任軍祥;李雪瓊;王存海;黃健光;張學兵;楊益芬
• 申請（專利權）人: 楚雄滇中有色金屬有限責任公司;云南銅業股份有限公司
• 主分類號: C02F1/62
• 分類號: C02F1/62;C02F1/58;C02F9/00;B09B5/00;B09B3/35;B09B3/38;B09B3/30;C02F103/16;C02F101/20;C02F101/10;C02F1/66;C02F1/74;C02F1/72;C02F1/56
• 代理公司: 曲靖科嵐專利代理事務所(特殊普通合伙) 53202
• 代理人: 李繼瓊

1.一種污酸沉砷劑除砷的方法，其特征在于：所述沉砷劑的制備方法如下：

制備沉砷劑：尾礦渣經干燥和研磨后，篩分粒徑為50~400目的顆粒，再將尾礦渣與硫酸或污酸按比例混合配制成所述沉砷劑，所述的硫酸或污酸濃度為5%～20%的硫酸或污酸，其與尾礦渣的配制比例為：每100g～420g含鐵冶煉渣配1L硫酸或污酸，所述的尾礦渣為銅火法冶煉過程中產生的含鐵冶煉渣，其鐵含量＞30%；

所述污酸沉砷劑除砷的方法具體步驟如下：

（1）采用石灰乳中和污酸預處理時，反應過程中控制中和pH值4.5~5，經過沉降和固液分離，獲得含砷5%的砷酸鈣、亞砷酸鈣石膏渣和中和后液；在常溫常壓下，向中和后液中分別加入所述沉砷劑和氧化劑，將Fe(II)?和As(III)離子分別氧化為Fe(III)?和As(V)離子，進行氧化沉砷，生成砷酸鐵沉淀，得到固液混合物；

（2）固液混合物分離后，調控沉砷后液中pH在12左右，再加入所述沉砷劑及絮凝劑反應0.4～2小時后進行固液分離，上層清水達到工業用水標準；

所述步驟（1）中沉砷反應溫度為30-40℃。

2.根據權利要求1所述的一種污酸沉砷劑除砷的方法，其特征在于：所述的步驟（1）污酸初始砷濃度為5～13g/L。

3.根據權利要求1所述的一種污酸沉砷劑除砷的方法，其特征在于：步驟（1）或（2）中，采用石灰乳進行pH值的調控。

4.?根據權利要求1所述的一種污酸沉砷劑除砷的方法，其特征在于：步驟（1）中，所述沉砷劑與中和后液配置的體積比為1:?4～1:50；反應時間為0.3～2.5小時。

5.根據權利要求1所述的一種污酸沉砷劑除砷的方法，其特征在于：所述氧化劑包括H₂O₂、空氣、氧氣或高錳酸鉀中的一種或多種。

6.根據權利要求5所述的一種污酸沉砷劑除砷的方法，其特征在于：加入氧化劑H₂O₂的濃度為25%～35%，H₂O₂與中和后液配置的體積比為1:30～1:150。