[發(fā)明專利]苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽溶液、制劑及其制備方法與應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110921501.3
• 申請(qǐng)日: 2021-08-11
• 公開（公告）號(hào): CN113694175A
• 公開（公告）日: 2021-11-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張嘉恒;余明遠(yuǎn);王振元;柴記紅;譚興春;蘇晶
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳市萱嘉生物科技有限公司;諾德睿行（廣州）電子商務(wù)有限公司
• 主分類號(hào): A61K38/02
• 分類號(hào): A61K38/02;A61K9/107;A61K47/22;A61P17/06;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/30;A61P29/00;A61P37/08;A61K8/02;A61K8/49;A61K8/64;A61Q19/02;A61Q19/08
• 代理公司: 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268
• 代理人: 朱陽波

1.一種苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽溶液的制備方法，其特征在于，包括步驟：

提供芋螺毒素多肽母液；

將苦參堿與有機(jī)酸加入到水中，得到苦參堿有機(jī)酸離子鹽溶液；

將所述苦參堿有機(jī)酸離子鹽溶液和所述芋螺毒素多肽母液混合，得到苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽溶液的制備方法，其特征在于，所述芋螺毒素多肽母液的制備步驟包括：

將芋螺毒素多肽加入到水中，得到芋螺毒素多肽母液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽溶液的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)酸選自C6～C18的飽和脂肪酸、不飽和度為1～3的不飽和脂肪酸、牛磺酸、蘋果酸、扁桃酸中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽溶液的制備方法，其特征在于，所述苦參堿與所述有機(jī)酸的物質(zhì)的量比為1:1～1:4。

5.一種苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑的制備方法，其特征在于，包括步驟：

將乳化劑與助劑混合，得到混合乳化劑溶液；

將權(quán)利要求1所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽溶液與所述混合乳化劑溶液混合，得到苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑的制備方法，其特征在于，所述乳化劑選自聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯中的一種或多種，和/或，

所述助劑選自正丁醇、乙二醇、乙醇、丙二醇、甘油、聚甘油脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑的制備方法，其特征在于，所述乳化劑與所述助劑的物質(zhì)的量比為1:0.1～1:10。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑的制備方法，其特征在于，所述苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑中芋螺毒素多肽的濃度為0.0001～10mg/mL。

9.一種苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑，其特征在于，采用如權(quán)利要求5-8任一項(xiàng)所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑的制備方法制備得到。

10.一種如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽溶液的制備方法制備得到的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽溶液在制備藥物或護(hù)膚品中的應(yīng)用，或一種如權(quán)利要求5-8任一項(xiàng)所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑的制備方法制備得到的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑在制備藥物或護(hù)膚品中的應(yīng)用，或一種如權(quán)利要求9所述的苦參堿基離子液體芋螺毒素多肽制劑在制備藥物或護(hù)膚品中的應(yīng)用。