[發明專利]檢測GALNT4基因的產品在制備用于冠心病的診斷和/或預后的工具中的應用

在審

• 申請號: 202110917084.5
• 申請日: 2021-08-11
• 公開（公告）號: CN113652477A
• 公開（公告）日: 2021-11-16
• 發明（設計）人: 黃榕翀;葉智帥;徐鳴悅;李澤亞
• 申請（專利權）人: 首都醫科大學附屬北京友誼醫院
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;G01N33/68;C12N15/11
• 代理公司: 大連理工大學專利中心 21200
• 代理人: 陳玲玉

本發明公開了檢測GALNT4基因的產品在制備用于冠心病的診斷和/或預后的工具中的應用。根據該應用，通過檢測受試者中GALNT4的表達，可以判斷受試者是否患有冠心病、或者判斷受試者是否存在患有冠心病的風險、或判斷受試者的預后是否良好，從而指導臨床醫師為受試者提供有效的預防手段或者治療方案，有利于提供受試者生存率。

技術領域

本發明涉及基因診斷和生物制藥技術領域，具體涉及一種多肽乙酰半乳糖氨基轉移酶4(pp-GalNAc-T4，GALNT4)基因在冠心病的診斷和預后工具中中的應用。

背景技術

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)是威脅人類健康的主要疾病之一，具有發病率高、致死率高的特點。據統計，2019年中國冠心病介入治療例數預計超過110萬，雖然以經皮冠狀動脈介入治療技術為代表的一系列新技術的開展和推廣，但過去幾年間我國冠心病人群的患病率和病死率并未下降，因此深刻認識冠心病的病因機制對冠心病的防治具有重要意義。動脈粥樣硬化是冠心病的重要病理改變，基本表現為：動脈內膜的脂質沉積，內膜纖維化、粥樣斑塊的形成，致管壁變硬，管腔狹窄，同時合并繼發性斑塊內出血、血栓、破裂，引起相應器官缺血性改變。

大量的流行病學研究證實冠心病是復雜的多因素共同作用疾病，除了傳統的吸煙、糖尿病、高脂血癥、高血壓、肥胖、年齡作為冠心病的獨立危險因素，其他的非傳統危險因素、遺傳因素、環境因素在冠心病中同樣發揮了重要作用。而冠心病和其他慢性病同樣是復雜的多基因共同作用的多基因疾病，正因為導致冠心病的病因繁多，發病機制尚未完全闡明，所以直到如今，尚不能精準地預測和預防心肌梗死的發生，而需要更為有效的檢測手段。

發明內容

為克服現有技術的不足，本發明提供一種檢測GALNT4基因的產品在制備用于冠心病的診斷和/或預后的工具中的應用。

具體地，上述檢測GALNT4基因的產品包括檢測GALNT4基因的表達水平的試劑。

上述試劑包括能夠定量GALNT4基因mRNA的試劑。

上述試劑包括能夠定量GALNT4蛋白的抗體或其片段的試劑。

具體地，上述能夠定量GALNT4基因mRNA的試劑可包括特異性擴增GALNT4基因的引物和/或特異性識別GALNT4基因的探針。

在本發明的一個實施例中，上述特異性擴增GALNT4基因的引物包括如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。

具體地，上述能夠定量GALNT4蛋白的試劑可包括能夠特異性結合GALNT4蛋白的物質(例如抗體或其片段)。

上述檢測GALNT4基因的產品可以為試劑盒、芯片、試紙等，其包含能夠定量GALNT4基因mRNA的試劑(例如特異性擴增GALNT4基因的引物和/或特異性識別GALNT4基因的探針)和/或能夠定量GALNT4蛋白的試劑(例如能夠特異性結合GALNT4蛋白的物質(例如抗體))。

上述檢測GALNT4基因的產品可以為高通量測序平臺，其使用能夠定量GALNT4基因mRNA的試劑(例如特異性擴增GALNT4基因的引物和/或特異性識別GALNT4基因的探針)和/或能夠定量GALNT4蛋白的試劑(例如能夠特異性結合GALNT4蛋白的物質(例如抗體))對GALNT4基因進行檢測。

本發明的檢測GALNT4基因的產品可基于使用核酸分子的已知方法來發揮其功能：如聚合酶鏈式反應(PCR)、Southern印跡雜交、Northern印跡雜交、點雜交、熒光原位雜交(FISH)、DNA微陣列、高通量測序平臺等，特別是PCR方法，例如實時熒光定量PCR法。