[發明專利]一種印鐵專用免酒精潤版液及其制備方法有效
| 申請號: | 202110915506.5 | 申請日: | 2021-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN113524938B | 公開(公告)日: | 2022-11-15 |
| 發明(設計)人: | 羅偉文 | 申請(專利權)人: | 中山市富日印刷材料有限公司 |
| 主分類號: | B41N3/08 | 分類號: | B41N3/08 |
| 代理公司: | 廣東雅商律師事務所 44652 | 代理人: | 王向東 |
| 地址: | 528400 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 專用 酒精 潤版液 及其 制備 方法 | ||
1.一種印鐵專用免酒精潤版液,其特征在于,所述潤版液由以下重量份組分組成:8~12份檸檬酸、1.8~4.2份阿拉伯膠、4~8份磷酸氫二鈉、0.5~1份硝酸鎂、0.2~0.4份山梨酸鉀、1.5~2.5份椰油酰單乙醇胺、2~3.2份高效表面活性物質、1.2~2.0份膠體保護劑、0.4~0.8份金屬緩蝕劑、0.8~1.6份乙二胺四乙酸四鈉、2~3.2份抗菌劑、20~30份甘油及70~80份去離子水;
所述高效表面活性物質的制備方法為:
按1:2~5的摩爾比分別稱取適量的端羥基超支化聚酯及γ-亞麻油酸,并將兩者投入反應設備中,并在溫度為100~120℃,真空度為-0.1~-0.06MPa的條件下保溫反應2~4h;待反應結束后,將所得的生成物分別與摩爾量為端羥基超支化聚酯4~7倍的亞硫酸鈉及適量的硝酸鹽一同投入反應釜中,經混合攪拌均勻后,將所得混合物的溫度升至回流狀態,然后向其中緩慢加入適量的改性液,然后在90~110℃的溫度下快速機械攪拌反應8~12h;所得高效表面活性物質粗產品后經純化處理,即得高純度高效表面活性物質成品。
2.根據權利要求1所述的一種印鐵專用免酒精潤版液,其特征在于:所述硝酸鹽選用硝酸鉀或硝酸鈉中的任意一種,且其用量為端羥基超支化聚酯摩爾量的3~5倍。
3.根據權利要求1所述的一種印鐵專用免酒精潤版液,其特征在于:所述改性液為20~30wt%的亞硫酸氫鈉溶液,且亞硫酸氫鈉的用量為端羥基超支化聚酯摩爾量的8~12倍。
4.根據權利要求1所述的一種印鐵專用免酒精潤版液,其特征在于,所述高效表面活性物質粗產品的純化方法為:將所得高效表面活性物質粗產品通過陰離子交換柱層析除去其中的雜質,所得流出液用適量的濃度為0.1~0.15mol/L的鹽酸將其pH調節至中性,然后再加入無水乙醇,后經過濾及抽真空除去無水乙醇后,所得固體物質即為純化處理后的高效表面活性物質成品。
5.根據權利要求1所述的一種印鐵專用免酒精潤版液,其特征在于,所述膠體保護劑的制備方法為:
使用適量的酸液將混合溶液的pH調節至3.0~3.6,然后向其中加入質量為乙醇水溶液2.5~4.2%的異噻唑啉酮,后經超聲混合均勻;然后在30~75℃的溫度下,邊攪拌邊向所得混合組分中緩慢滴加體積為乙醇水溶液0.1~0.25倍的四甲氧基硅烷;待滴加完畢后,先將所得混合物在30~75℃的溫度下保溫攪拌3~5h,然后將其在10~25℃的溫度下凝膠處理28~32天,最終所得膠狀物質即為膠體保護劑成品。
6.根據權利要求5所述的一種印鐵專用免酒精潤版液,其特征在于:所述混合溶液的濃度為50~75%;且調節pH時,所用酸液為0.1~0.15mol/L鹽酸溶液。
7.根據權利要求1所述的一種印鐵專用免酒精潤版液,其特征在于:所述金屬緩蝕劑選用苯并三氮唑、苯甲酸鈉、三乙醇胺中的任意一種。
8.根據權利要求1所述的一種印鐵專用免酒精潤版液,其特征在于:所述抗菌劑選用十二烷基二甲基芐基氯化銨、十四烷基二甲基芐基氯化銨中的任意一種。
9.根據權利要求1所述的一種印鐵專用免酒精潤版液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、根據權利要求1中的配方,分別稱取各原料;然后將檸檬酸、磷酸氫二鈉及乙二胺四乙酸四鈉投入反應釜內,然后將去離子水投入釜中,經機械攪拌使得上述各物質充分溶解;
S2、將反應釜內的溫度調節至50~60℃,并在此溫度下將阿拉伯膠及膠體保護劑投入反應釜中,然后以200~300r/min的速率對釜內的混合料液繼續攪拌;
S3、待各物料均勻溶解分散后,將之自然冷卻至室溫,然后將剩余原料加入其中,經機械攪拌使之混合均勻后,所得即為印鐵專用免酒精潤版液成品。
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