[發(fā)明專利]一種燃料油脫硫凈化方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110915239.1
• 申請(qǐng)日: 2021-08-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113755205A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-12-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 車春玲;王本山
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東佳星環(huán)保科技有限公司
• 主分類號(hào): C10G53/02
• 分類號(hào): C10G53/02
• 代理公司: 濟(jì)南千慧專利事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37232
• 代理人: 種道北

本申請(qǐng)公開(kāi)了一種燃料油脫硫凈化方法，屬于石油化工領(lǐng)域，其將燃料油與吡咯烷類離子液體和降粘分散劑混合均勻，再加入氧化脫附劑，反應(yīng)結(jié)束后將吡咯烷類離子液體分離，得到清潔燃料油；所述吡咯烷類離子液體與所述氧化脫附劑的質(zhì)量比為(5?10)：1；所述氧化脫附劑為石墨烯負(fù)載納米金屬氧化物。該方法不僅能夠深入脫除燃料油中的硫化物，還能夠降低燃料油的粘度，且反應(yīng)條件溫和，能耗成本低。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請(qǐng)涉及一種燃料油脫硫凈化方法，屬于石油化工技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

船舶是全球貿(mào)易運(yùn)輸?shù)闹饕绞剑S著世界經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,船舶所帶來(lái)的污染越來(lái)越嚴(yán)重，以石油類污染物為例，由船舶引起的污染比例高達(dá)45％。燃料油也稱重油，主要由石油的裂化殘?jiān)秃椭别s殘?jiān)椭瞥傻模涮攸c(diǎn)是粘度大，含非烴化合物、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)多，含硫量高，與傳統(tǒng)車用汽油和柴油區(qū)別很大，一般用于船舶燃料，在環(huán)保要求日益嚴(yán)格的大背景下，燃料油低硫化、輕質(zhì)化逐漸成為大趨勢(shì)。

目前廣泛工業(yè)化應(yīng)用的燃料油加氫裝置脫硫存在反應(yīng)條件苛刻、能耗高的問(wèn)題，而且由于烷基取代基的立體效應(yīng)，加氫脫硫裝置處理對(duì)于去除噻吩類以及噻吩類衍生物的效率非常有限。非加氫脫硫技術(shù)主要包括氧化脫硫、吸附脫硫、萃取脫硫、生物脫硫和活性金屬脫硫，非加氫脫硫技術(shù)能夠在溫和條件下進(jìn)行燃油脫硫反應(yīng)，而且對(duì)加氫脫硫難以脫除的噻吩類硫化物具有良好的脫除效果。

中國(guó)專利CN111040804A中公開(kāi)了一種利用離子液體催化氧化燃料油脫硫方法，其是針對(duì)車用汽油和柴油進(jìn)行的脫硫，其反應(yīng)時(shí)間短，最終脫硫率達(dá)到78％。而船用重油粘度大，含硫量高，普通脫硫劑難以均勻分散在重油中，脫硫方法也無(wú)法實(shí)現(xiàn)有效脫硫。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述問(wèn)題，提供了一種燃料油脫硫凈化方法，該方法不僅能夠深入脫除燃料油中的硫化物，還能夠降低燃料油的粘度，且反應(yīng)條件溫和，能耗成本低。

根據(jù)本申請(qǐng)的又一個(gè)方面，提供了一種燃料油脫硫凈化方法，將燃料油與吡咯烷類離子液體和降粘分散劑混合均勻，再加入氧化脫附劑，反應(yīng)結(jié)束后將吡咯烷類離子液體分離，得到清潔燃料油；

所述吡咯烷類離子液體與所述氧化脫附劑的質(zhì)量比為(5-10)：1；所述氧化脫附劑為石墨烯負(fù)載納米金屬氧化物。

優(yōu)選地，將燃料油與吡咯烷類離子液體和降粘分散劑混合均勻，在60-90℃下攪拌2-5h，再加入氧化脫附劑，在40-70℃下攪拌1-3h，反應(yīng)結(jié)束后靜置分層，將吡咯烷類離子液體分離，得到清潔燃料油。

可選地，所述降粘分散劑與所述氧化脫附劑的質(zhì)量比為(1-4)：1。

可選地，所述吡咯烷類離子液體為N-甲基-N-乙基吡咯烷氯鹽與氯化鋁反應(yīng)生成的N-甲基-N-乙基吡咯烷氯化鋁離子液體。

可選地，所述N-甲基-N-乙基吡咯烷氯化鋁離子液體的制備方法為將N-甲基-N-乙基吡咯烷與濃鹽酸混合，升溫至60-80℃，反應(yīng)6-8h，再加入氯化鋁溶液，升溫至80-100℃，反應(yīng)3-6h即得。

可選地，所述N-甲基-N-乙基吡咯烷與濃鹽酸的摩爾比為(0.5-0.8):1，所述N-甲基-N-乙基吡咯烷與氯化鋁溶液的摩爾比為(0.5-1)：1。

可選地，所述石墨烯負(fù)載納米金屬氧化物為石墨烯負(fù)載納米氧化鎂。

可選地，所述石墨烯負(fù)載納米金屬的制備方法為以石墨烯為載體，以納米氧化鎂為前驅(qū)體，在水中40-80℃下超聲分散2-4h，烘干后得到石墨烯負(fù)載納米氧化鎂。

可選地，所述降粘分散劑為馬來(lái)酸酐共聚物和磺酸鹽中的至少一種或多種。

可選地，所述降粘分散劑由馬來(lái)酸酐共聚物和磺酸鹽組成，質(zhì)量比為20：(2-8)。

可選地，所述馬來(lái)酸酐共聚物為磺化苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物，所述磺酸鹽為仲烷基磺酸鈉。