[發(fā)明專利]微波快速簡(jiǎn)便合成氧化鉻納米顆粒的方法及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110913331.4 | 申請(qǐng)日: | 2021-08-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113636598B | 公開(公告)日: | 2022-07-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃偉濤;劉清玉;卜珍琦;姚清鋒;丁學(xué)知;夏立秋 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖南師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01G37/033 | 分類號(hào): | C01G37/033;G01N21/64;G06N3/00;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 鄭州晟佳專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41205 | 代理人: | 符亞飛 |
| 地址: | 410000 湖*** | 國(guó)省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 微波 快速 簡(jiǎn)便 合成 氧化鉻 納米 顆粒 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.微波微波快速簡(jiǎn)便合成氧化鉻納米顆粒的方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)配制20mM Cr3+水溶液,加熱2分鐘,得加熱水溶液;(2)當(dāng)所述加熱水溶液沸騰且出現(xiàn)大量均勻氣泡時(shí)停止加熱并將其取出;立即添加檸檬酸鈉水溶液,得混合液;所示檸檬酸鈉與所述Cr3+水溶液中Cr3+的比例為1:1、2:1、5:1或10:1;(3)繼續(xù)將混合溶液加熱1.5分鐘,取出并在黑暗中冷卻至室溫,得混合物;(4)將所述混合物離心,得藍(lán)綠色沉淀;(5)將所述沉淀用水重新分散,即得到純化的氧化鉻納米顆粒(Cr2O3 NPs)。
2.依據(jù)權(quán)利要求1所述的微波快速簡(jiǎn)便合成氧化鉻納米顆粒的方法,其特征在于,在所述步驟(1)和所述步驟(3)中:所述加熱采用微波爐在700W功率下加熱。
3.依據(jù)權(quán)利要求1所述的微波快速簡(jiǎn)便合成氧化鉻納米顆粒的方法,其特征在于,在所述步驟(2)中:所述檸檬酸鈉水溶液的濃度為20mM。
4.依據(jù)權(quán)利要求1所述的微波快速簡(jiǎn)便合成氧化鉻納米顆粒的方法,其特征在于,在所述步驟(4)中:所述離心的轉(zhuǎn)速控制為15,000RCF,時(shí)間控制為20分鐘。
5.依據(jù)權(quán)利要求1所述的微波快速簡(jiǎn)便合成氧化鉻納米顆粒的方法,其特征在于,在所述步驟(4)中:再將所述藍(lán)綠色沉淀用超純水洗滌2次。
6.依據(jù)權(quán)利要求1所述的微波快速簡(jiǎn)便合成氧化鉻納米顆粒的方法其特征在于,在所述步驟(5)中:所述氧化鉻納米顆粒分散后最終濃度為200mM。
7.權(quán)利要求1所述微波快速簡(jiǎn)便合成氧化鉻納米顆粒的方法制備的氧化鉻納米顆粒在Hg2+熒光生物傳感中的應(yīng)用。
8.依據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于:所述Hg2+熒光生物傳感為采用DNA-Cr2O3NPs復(fù)合物檢測(cè)Hg2+。
9.權(quán)利要求1所述微波快速簡(jiǎn)便合成氧化鉻納米顆粒的方法制備的氧化鉻納米顆粒在復(fù)雜分子邏輯計(jì)算中的應(yīng)用。
10.依據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于:所述應(yīng)用采用DNA-Cr2O3NPs傳感系統(tǒng)。
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