[發(fā)明專利]一種可修復(fù)皮膚凝膠敷料的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110908458.7
• 申請(qǐng)日: 2021-08-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113559309A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-10-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李春江;于丹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 長(zhǎng)春市罡恒電子有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A61L15/32
• 分類號(hào): A61L15/32;A61L15/20;A61L15/18;A61L15/40;A61L15/42;A61L15/44
• 代理公司: 濟(jì)南鼎信專利商標(biāo)代理事務(wù)所(普通合伙) 37245
• 代理人: 白守畔

1.一種可修復(fù)皮膚凝膠敷料的制備方法，其特征在于，包括如下具體步驟：

S1、取一定質(zhì)量的膠原溶解到濃度為0.05M的冰醋酸溶液中，置于水浴下超聲振蕩至少60min，得到膠原質(zhì)量體積比為0.2％-5％的A液；

S2、在A液中添加0.006-0.1g金屬硫蛋白和0.002-0.02g重組人表皮生長(zhǎng)因子在攪拌狀態(tài)下溶解，再加入0.02-5g原花青素充分?jǐn)嚢瑁?/p>

S3、取一定質(zhì)量的氧化石墨烯以質(zhì)量體積比為0.02-8％的比例溶于去離子水，得到氧化石墨烯懸濁液，將氧化石墨烯懸濁液置于超聲波振蕩儀中，以70％-90％能量置于冰水浴中振蕩0.5～1.5h，直至氧化石墨烯成為微顆粒狀液溶膠B；

S4、將A液與溶膠B以體積比5:1的比例混合，冰水浴下超聲20～40min至混合液成為均質(zhì)混合液，置于4℃冰箱內(nèi)冷卻12h直至成為膠狀混合液C；

S5、將混合液C置于0.5mm的模具內(nèi)于-于-20℃冷凍12小時(shí)后，獲得單層膠原-氧化石墨烯膜；

S6、用去離子水將30-70g吡咯烷酮羧酸鈉和10-60g吡咯烷酮羧酸銅在攪拌狀態(tài)下溶解，再加入0.02-5g尿囊素和0.04-6g沙棘籽油繼續(xù)攪拌至溶解，得到溶液D；

S7、將單層膠原-氧化石墨烯膜浸沒(méi)在溶液D中1-2h；

S8、取蠶絲層為基層，將單層膠原-氧化石墨烯膜貼敷在蠶絲層上；

S9、取珠光層覆蓋在單層膠原-氧化石墨烯膜貼上，形成敷料層；

S10、取包裝袋，將敷料層置入包裝袋中；沖入氮?dú)獗Ｗo(hù)氣體并進(jìn)行封裝。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可修復(fù)皮膚凝膠敷料的制備方法，其特征在于，金屬硫蛋白為活力為5000-30000單位/mL的金屬硫蛋白IIIα片段。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可修復(fù)皮膚凝膠敷料的制備方法，其特征在于，重組人表皮生長(zhǎng)因子的活力為0.2-5萬(wàn)國(guó)際單位/mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可修復(fù)皮膚凝膠敷料的制備方法，其特征在于，膠原為衍生物為I型膠原、II型膠原、III型膠原、IV型膠原、V型膠原、VI型膠原、VII型膠原、明膠中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可修復(fù)皮膚凝膠敷料的制備方法，其特征在于，膠原、氧化石墨烯切為直徑小于1mm的碎片或研磨成粉末再溶解。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可修復(fù)皮膚凝膠敷料的制備方法，其特征在于，制備敷料的器具經(jīng)過(guò)95％酒精消毒后，再進(jìn)行高溫加壓消毒。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可修復(fù)皮膚凝膠敷料的制備方法，其特征在于，敷料層根據(jù)需要切割成指定大小和形狀。