[發明專利]一種霧化吸入式鴉膽子藥物及其配方應用

在審

• 申請號: 202110902834.1
• 申請日: 2021-08-06
• 公開（公告）號: CN113577117A
• 公開（公告）日: 2021-11-02
• 發明（設計）人: 蔣鑫
• 申請（專利權）人: 蔣鑫
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61K39/395;A61K9/72;A61K9/12;A61K47/10;A61P35/00;A61P37/02;A61P7/06;A61K31/44;A61K31/517;A61K31/5377
• 代理公司: 東莞市卓易專利代理事務所(普通合伙) 44777
• 代理人: 邱登輝

本發明公開了一種霧化吸入式鴉膽子藥物及其配方應用，按照質量百分比包括以下組分：藥物成分35?38％、增稠調節劑25?30％、吸濕劑12?15％、配合藥物成分0.7?1.2％，余量為蒸餾水。本發明是針對腫瘤病的治療，霧化吸入式鴉膽子藥物具有靶向性強，給藥劑量小，多次吸入，療效明顯，價格便宜，減輕家庭負擔，有很良好的社會價值。

技術領域

本發明涉及藥物配方技術領域，尤其涉及一種霧化吸入式鴉膽子藥物及其配方應用。

背景技術

現在人們對治病的藥物應用方式有三種：一是注射，二是口服，三是外用貼敷。這三種為廣大人民普遍接受的治療方式有利也有弊，注射和口服的方式有利的方面是給藥速度快，治療的時間短，但藥物會隨血液流動，全身都有藥物存在。副作用肯定會發生，醫生用藥時非常謹慎。

口服的藥物要經過腸胃才能吸收，腸胃中的消化液會將藥物分解一部分，導致藥物療效損失部分，醫生用藥時往往會加大口服的劑量，過多的藥物劑量又會增加腸胃的負擔。外用貼敷的藥物普遍用于治療外傷和皮膚病，有一定的局限性。

發明內容

基于背景技術存在的技術問題，本發明提出了一種霧化吸入式鴉膽子藥物及其配方應用。

本發明提出的一種霧化吸入式鴉膽子藥物，按照質量百分比包括以下組分：藥物成分35-38％、增稠調節劑25-30％、吸濕劑12-15％、配合藥物成分0.7-1.2％，余量為蒸餾水。

作為本發明中進一步方案，所述增稠調節劑為藥用甘油，所述吸濕劑為丙二醇。

作為本發明中進一步方案，所述配合藥物成分為吉非替尼、赫賽汀單抗、拉帕替尼或索拉非尼中任一一種成分。

一種霧化吸入式鴉膽子藥物的配方應用，其具體應用步驟如下：

S1：將按照質量百分比配比后的霧化吸入式鴉膽子藥物調制混合，經電子加熱霧化吸入肺部，在肺部停留4-5秒后才吐出；

S2：霧化后藥物通過肺泡交換作用進入血液，每次吸入劑量小，經動脈血液直達病灶，達到療效。

本發明中的有益效果為：本藥物中的主要成分鴉膽子油，鴉膽子油對治療各種腫瘤疾病靶向性作用明顯，同時鴉膽子油對體液免疫和細胞免疫有促進作用，特別是白細胞，淋巴細胞有一定的作用，還能促進骨髓干細胞的造血功能；

本藥物中加入不同的輔助藥物成分后可形成多種霧化式藥物配方，是針對腫瘤病的治療，霧化吸入式鴉膽子藥物具有靶向性強，給藥劑量小，多次吸入，療效明顯，價格便宜，減輕家庭負擔，有很良好的社會價值。

附圖說明

圖1為本發明提出的一種霧化吸入式鴉膽子藥物及其配方應用的配方成分表。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。

一種霧化吸入式鴉膽子藥物，按照質量百分比包括以下組分：藥物成分35-38％、增稠調節劑25-30％、吸濕劑12-15％、配合藥物成分0.7-1.2％，余量為蒸餾水。

其中藥物成分為鴉膽子油，增稠調節劑為藥用甘油，吸濕劑為丙二醇，配合藥物成分為吉非替尼、赫賽汀單抗、拉帕替尼或索拉非尼中任一一種成分。

其中鴉膽子油是從鴉膽子果實提取制成，主要成分是鴉膽子油酸，是抗腫瘤的活性成分，能夠阻斷癌細胞的增殖，主要抑制拓撲異構酶的活性，從而抑制細胞DNA的合成及生長，從而阻斷阻斷癌細胞的增殖。

鴉膽子油酸對腫瘤癌細胞具有選擇性，即選擇破壞癌細胞膜和線粒體的膜性系統。用藥后藥物濃度集中，與癌細胞具有特異性緊密的親和力，使癌細胞變性壞死，而對正常細胞無損害。