[發(fā)明專利]復(fù)合薄膜制備方法、復(fù)合薄膜及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110902120.0
• 申請(qǐng)日: 2021-08-06
• 公開（公告）號(hào): CN113620284A
• 公開（公告）日: 2021-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧克剛;于蕾
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳德夏科技發(fā)展有限公司
• 主分類號(hào): C01B32/198
• 分類號(hào): C01B32/198;C01B32/184;C01B32/168
• 代理公司: 廣州市南鋒專利事務(wù)所有限公司 44228
• 代理人: 葉利軍

1.一種復(fù)合薄膜制備方法，其特征在于，包括：

提供預(yù)制的氧化石墨烯分散液和改性碳納米管分散液；

按預(yù)定比例把所述氧化石墨烯分散液和所述改性碳納米管分散液進(jìn)行混合攪拌，以得到氧化石墨烯/碳納米管復(fù)合材料；

將所述氧化石墨烯/碳納米管復(fù)合材料噴灑至加熱旋轉(zhuǎn)的硅管的內(nèi)壁上，以合成氧化石墨烯/碳納米管薄膜；

采用去離子水和乙醇將所述氧化石墨烯/碳納米管薄膜進(jìn)行清洗，然后浸入水中，待完全冷卻后從硅管上剝離得到復(fù)合薄膜；

將所述復(fù)合薄膜沉積到聚二甲基硅氧烷襯底上，并通過飛秒激光對(duì)所述復(fù)合薄膜進(jìn)行還原；

將還原后的所述復(fù)合薄膜沿預(yù)定方向進(jìn)行逐級(jí)拉伸，以得到局部還原的氧化石墨烯/碳納米管復(fù)合薄膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合薄膜制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯分散液的預(yù)制方法包括：

提供氧化石墨烯溶液；

將所述氧化石墨烯溶液與去離子水混合，并稀釋至5-8mg/ml，并通過超聲分散30-40分鐘，以得到所述氧化石墨烯分散液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合薄膜制備方法，其特征在于，所述改性碳納米管分散液的預(yù)制方法包括：

將碳納米管與聚乙烯吡咯烷酮溶液混合，利用磁力攪拌30-40分鐘并分散450-460分鐘，以得到碳納米管分散液；其中，所述聚乙烯吡咯烷酮溶液與所述碳納米管的質(zhì)量比為1:10。

將所述碳納米管分散液與N，N-二(2-氨基乙基)-苝-3，4，9，10-四羧基二亞胺進(jìn)行磁力攪拌1-1.2小時(shí)，以得到表面帶正電荷的銨根化的所述改性碳納米管分散液。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)合薄膜制備方法，其特征在于，所述碳納米管為多壁碳納米管，管長10-20μm，比表面積為76.0-78.2m²/g，電阻率為69Ω·Cm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合薄膜制備方法，其特征在于，所述硅管的旋轉(zhuǎn)速度為0-2500r min^-1，加熱溫度為60-90℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合薄膜制備方法，其特征在于，所述飛秒激光的中心波長為800nm，激光功率為60-90W，掃描速度為20-40μm/s。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合薄膜制備方法，其特征在于，所述預(yù)定方向?yàn)闄M向方向和縱向方向，且所述復(fù)合薄膜的拉伸速率為6-10mm/s，拉伸之前與拉伸之后的比例為5-7。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合薄膜制備方法，其特征在于，所述預(yù)定比例為1:1-1:6。

9.一種復(fù)合薄膜，其特征在于，所述復(fù)合薄膜由權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到。

10.一種由權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的復(fù)合薄膜在電子器件中的應(yīng)用。