[發(fā)明專利]一種超纖革用水性聚氨酯及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110901793.4
• 申請(qǐng)日: 2021-08-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113549187B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-04-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐斌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號(hào): C08G18/12
• 分類號(hào): C08G18/12;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/32;C08F251/02;C08F220/24;D06N3/14;D06N3/00
• 代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11369
• 代理人: 靳浩

1.一種超纖革用水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1：分別稱取200～250份的聚醚多元醇和聚酯多元醇加入到反應(yīng)瓶中，再向反應(yīng)瓶中加入0.001～0.002份阻聚劑磷酸和110～150份的異氰酸酯混合均勻，升溫至75～80℃，攪拌反應(yīng)1～2h，得到聚氨酯預(yù)聚物；

S2：向所述預(yù)聚物中加入10～20份擴(kuò)鏈劑A，混合均勻，75～80℃攪拌反應(yīng)2～3h；隨后加入0.1～0.7份抗氧劑，攪拌均勻，加300～400份水，高速分散乳化，得到水性聚氨酯乳液；

S3：向所述水性聚氨酯乳液中繼續(xù)加入15～30份擴(kuò)鏈劑B，混合均勻，75～80℃攪拌反應(yīng)2～3h，使用甲醇對(duì)其進(jìn)行終止，甲醇終止1小時(shí)后，加入10～20份改性納米粉體，繼續(xù)攪拌1～2h，包料即超纖革用水性聚氨酯；其中，

所述擴(kuò)鏈劑A為水性擴(kuò)鏈劑；所述擴(kuò)鏈劑B為所述改性納米粉體為疏水改性羥乙基纖維素/納米高嶺土復(fù)合物，其制備方法為：向反應(yīng)瓶中持續(xù)通入氮?dú)猓尤肓u乙基纖維素和水，在氮?dú)夥諊律郎刂?0℃，加入一定量的0.1mol/L硝酸鈰銨水溶液，同時(shí)加入一定量的油酸和甲基丙烯酸三氟乙酯，攪拌反應(yīng)2～4h，降溫，向反應(yīng)體系中加入一定量的納米高嶺土和尿素，超聲處理1h，隨后在室溫下繼續(xù)攪拌3～4h，離心分離去除溶液，產(chǎn)物烘干研磨即得改性納米粉體。

2.如權(quán)利要求1所述的超纖革用水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述聚酯多元醇為PMA-2000、PBA-2000、PEA-2000中的一種或多種。

3.如權(quán)利要求1所述的超纖革用水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述聚醚多元醇為PPG-2000、PEG-2000及PTMG-2000中的一種或多種。

4.如權(quán)利要求1所述的超纖革用水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯或六亞甲基二異氰酸酯中。

5.如權(quán)利要求1所述的超纖革用水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述擴(kuò)鏈劑A為二羥基丙酸、1,2-二羥基-3-丙磺酸鈉、二羥甲基丁酸或1,4-丁二醇-2-磺酸鈉。

6.如權(quán)利要求1所述的超纖革用水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述羥乙基纖維素、油酸、甲基丙烯酸三氟乙酯的質(zhì)量比為1:0.5～1:2～8，所述硝酸鈰銨水溶液中硝酸鈰銨的質(zhì)量為甲基丙烯酸三氟乙酯2～4％。

7.如權(quán)利要求1所述的超纖革用水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述納米高嶺土和尿素的質(zhì)量是所述羥乙基纖維素的150～250％、70～100％。

8.一種如權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的制備方法制得的超纖革用水性聚氨酯。