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[發(fā)明專利]一種基于大數(shù)據(jù)預(yù)測核心微生物組的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110901600.5 申請日: 2021-08-06
公開(公告)號: CN113656565A 公開(公告)日: 2021-11-16
發(fā)明(設(shè)計)人: 錢海豐;張琦;張振炎 申請(專利權(quán))人: 浙江工業(yè)大學(xué)
主分類號: G06F16/332 分類號: G06F16/332;G06F16/335;G16B40/00
代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 代理人: 邱啟旺
地址: 310014 浙*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 數(shù)據(jù) 預(yù)測 核心 微生物 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于大數(shù)據(jù)預(yù)測核心微生物組的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:

(1)確定目標系微生物群落,根據(jù)關(guān)鍵詞“目標+microbial community”、“目標+16SrRNA”、“目標+microbiome”和“目標+microbiota”檢索文獻,找到相關(guān)獨立實驗,整合所有獲取的文獻內(nèi)容以及確定數(shù)據(jù)集的可獲取性和可利用性;

(2)通過統(tǒng)計整合后的數(shù)據(jù)集信息表格,得到每個獨立實驗的實驗信息,統(tǒng)一在線數(shù)據(jù)庫獲取每個獨立實驗的測序原始數(shù)據(jù);

(3)分析對每個獨立實驗的測序原始數(shù)據(jù)進行質(zhì)量過濾、雙端合并、樣品合并、序列去冗余、聚類并且去除嵌合體,得到每個物種序列數(shù)和OTU表格;

(4)將每個獨立實驗得到的序列和OTU表格導(dǎo)入QIIME2中進行不同實驗的數(shù)據(jù)合并、物種注釋、宿主序列去除和序列抽平,獲得歸一化分類物種表格和每個物種的檢出序列數(shù);

(5)選取一個物種分類水平作為核心微生物組的基礎(chǔ)分類,從步驟(4)得到的歸一化分類物種表格中篩選出每個獨立實驗檢出的物種在該獨立實驗所有樣品中的檢出頻率大于50%,然后根據(jù)這些物種進行計算所有獨立實驗中的檢出頻率;

(6)以獲取的所有獨立實驗的樣品數(shù)為基礎(chǔ),計算每個物種的檢出頻率;

(7)根據(jù)步驟(4)得到的每個物種的檢出序列數(shù)除以步驟(4)中抽平的序列數(shù)計算出每個物種的相對豐度;

(8)根據(jù)步驟(5)~(7)中計算的指標整合計算每個物種的核心指數(shù),根據(jù)公式計算:

其中,CI是16S rRNA測序元數(shù)據(jù)中每個物種的核心指數(shù),f是每個物種在所有樣本中的檢出頻率,n是包含每個物種的獨立實驗數(shù)量,s是每個物種在所有樣本中的序列數(shù),N是獨立實驗的總數(shù),S是所有樣本的總序列數(shù)即步驟(4)中抽平的序列數(shù),s/S是每個物種的相對豐度;

(9)將目標微生物群落的物種核心指數(shù)歸一化,根據(jù)公式計算:

其中,NorCI是目標群落的某個物種CI的核心指數(shù),CImin和CImax分別是目標微生物群的最小和最大CI;

(10)為了同時保證步驟(5)中計算的100%獨立實驗中的檢出頻率,95%的所有樣本的檢出頻率和前1%豐富度,將NorCI0.8的物種定義為該目標微生物群落的核心物種。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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