[發(fā)明專利]一種醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110892892.0 | 申請日： | 2021-08-04 |
| 公開（公告）號： | CN113651939B | 公開（公告）日： | 2023-05-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 戴家兵;閆成成;朱保凌;李維虎;趙曦 | 申請（專利權(quán)）人： | 合肥科天水性科技有限責(zé)任公司;蘭州科天水性高分子材料有限公司 |
| 主分類號： | C08G18/66 | 分類號： | C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/30;C08G18/67;C08G18/46;C08G18/42;C08G18/44;C08G18/50;D01F6/94;D01F1/10 |
| 代理公司： | 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 王積毅 |
| 地址： | 230601 安徽省合肥市肥西*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 醫(yī)用 納米 水性 聚氨酯 纖維 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供一種醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維的制備方法，具體涉及醫(yī)用材料制備技術(shù)領(lǐng)域，其包括如下步驟：制備棕櫚油多元醇，制備陽離子水性聚氨酯乳液，制備靜電紡絲原液，制備醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維。由本發(fā)明制備的醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維可以用于制備醫(yī)用敷料、防病毒口罩、醫(yī)用防護服等功能性醫(yī)用品。本發(fā)明醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維的制備方法制備的醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維具有很好的抗菌和抑菌作用，具有良好的透氣性、透濕性和彈性，能夠滿足功能性醫(yī)用材料的要求。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)用材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維的制備方法。
背景技術(shù)
近年來，隨著功能性醫(yī)用材料制備技術(shù)的快速發(fā)展，以及人們對功能性醫(yī)用材料需求的不斷提升，傳統(tǒng)的醫(yī)用材料如醫(yī)用敷料因其容易滋生細菌，創(chuàng)面滲出液容易與敷料粘結(jié)，影響上皮組織的生長，在換藥時容易導(dǎo)致二次創(chuàng)傷等問題，已無法滿足人們對醫(yī)用敷料功能性的需求。
水性聚氨酯材料具有良好的吸液性能，在干燥和潮濕環(huán)境下均能保持良好的柔韌性與貼合性。科研人員通過大量的試驗證實了水性聚氨酯無毒、無致畸變性，對局部皮膚無刺激性和過敏反應(yīng)。但現(xiàn)有的水性聚氨酯產(chǎn)品形態(tài)主要是薄膜或泡沫，二者均存在不同程度的透氣性差、藥物傳遞及釋放速度慢等缺點。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維的制備方法，該方法制備的水性聚氨酯纖維具有良好的透氣性、透濕性和彈性，并且具有抗菌和抑菌效果。
為實現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的，本發(fā)明提供一種醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維的制備方法，包括如下步驟：
制備棕櫚油多元醇，利用巰基—烯光點擊反應(yīng)將羥值在100～350mgKOH/g的棕櫚油上引入巰基乙醇制成棕櫚油多元醇；
制備陽離子水性聚氨酯乳液，所述陽離子水性聚氨酯乳液由如下質(zhì)量份數(shù)的組分制成：棕櫚油多元醇30～100份，大分子多元醇50～100份，氨基酸類多異氰酸酯20～100份，多異氰酸酯10～50份，醇單體5～20份，小分子擴鏈劑2～30份，陽離子親水?dāng)U鏈劑5～25份，交聯(lián)劑0.1～10份，潛伏性交聯(lián)改性劑1～25份，催化劑0.1～10份，乳化劑0.1～8份，消泡劑1～10份，中和劑5～30份，乙醇80～500份；
制備靜電紡絲原液，所述靜電紡絲原液是由如下質(zhì)量份數(shù)的組分制成的：陽離子水性聚氨酯乳液80～100份，水溶性高分子助紡劑1～10份，生物組分20～50份；
制備醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維，包括用靜電紡絲裝置紡織纖維層，所述纖維層經(jīng)加熱烘干后得到醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維。
在本發(fā)明醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維的制備方法一示例中，所述陽離子水性聚氨酯乳液的制備方法如下：
將大分子多元醇和棕櫚油多元醇在100～120℃進行真空脫水，將脫水后的大分子多元醇和棕櫚油多元醇與氨基酸類多異氰酸酯、多異氰酸酯、催化劑混合，在80～95℃下反應(yīng)1～5小時，取樣檢測，當(dāng)剩余NCO基團達到理論剩余值后，將溫度降至50～70℃，然后加入小分子擴鏈劑、陽離子親水?dāng)U鏈劑、潛伏性交聯(lián)改性劑、醇單體、交聯(lián)劑，保溫反應(yīng)1～5小時，反應(yīng)期間通入保護性氣體，反應(yīng)至NCO基團的剩余值不再變化，將溫度降至25～45℃，加入中和劑、乙醇和乳化劑，攪拌乳化，在乳化過程中加入消泡劑，攪拌乳化時間5～10分鐘，升溫至35～55℃，旋蒸脫去乙醇，時間為1～2.5小時。
在本發(fā)明醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維的制備方法一示例中，所述大分子多元醇為聚醚多元醇或聚酯多元醇。
在本發(fā)明醫(yī)用微納米水性聚氨酯纖維的制備方法一示例中，所述聚醚多元醇為聚氧化乙烯二醇、聚四氫呋喃二醇、聚醚三醇、聚醚四醇、四氫呋喃-氧化乙烯共聚二醇、曼尼希聚醚二醇中的一種或多種。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于合肥科天水性科技有限責(zé)任公司;蘭州科天水性高分子材料有限公司，未經(jīng)合肥科天水性科技有限責(zé)任公司;蘭州科天水性高分子材料有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110892892.0/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
