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[發(fā)明專利]一種金屬交聯(lián)聚合物降解率的測量方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110889138.1 申請日: 2021-08-04
公開(公告)號: CN113340830B 公開(公告)日: 2021-11-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 不公告發(fā)明人 申請(專利權(quán))人: 北京石大瑞伽石油技術(shù)開發(fā)有限公司;松原市海洋石油技術(shù)有限公司
主分類號: G01N21/31 分類號: G01N21/31;G01N21/73;G01N33/00
代理公司: 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127 代理人: 閆加賀;姚亮
地址: 102200 北京市昌平*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 金屬 交聯(lián) 聚合物 降解 測量方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種金屬交聯(lián)聚合物降解率的測量方法,其特征在于,所述方法包括:

(1)獲取得到制備金屬交聯(lián)聚合物時(shí),初始加入的金屬元素的含量;

(2)對所述金屬交聯(lián)聚合物進(jìn)行失水實(shí)驗(yàn)并測得失水實(shí)驗(yàn)所得濾液中的金屬元素的含量,再將步驟(1)中所得金屬元素的含量與濾液中的金屬元素的含量做差獲得實(shí)際參與交聯(lián)的金屬元素的含量;

(3)對步驟(2)中失水后的金屬交聯(lián)聚合物進(jìn)行降解并測得降解液中游離金屬元素的含量;

(4)根據(jù)降解液中游離金屬元素的含量及實(shí)際參與交聯(lián)的金屬元素的含量計(jì)算得到所述金屬交聯(lián)聚合物的降解率。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述金屬交聯(lián)聚合物包括鋁交聯(lián)聚丙烯酰胺、鉻交聯(lián)瓜爾膠和鋯交聯(lián)瓜爾膠中的一種或幾種的組合。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述聚丙烯酰胺的分子量為400萬-2500萬。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,以鉻交聯(lián)瓜爾膠或鋯交聯(lián)瓜爾膠的總重量為100%計(jì),其原料組成包括0.3-0.45wt%的瓜爾膠,0.12-0.15wt%的碳酸鈉,0.8-1.0wt%的氯化鉀,0.1-0.5wt%的四甲基氯化銨,0.005-0.5wt%的表面活性劑,0.1-0.5wt%的戊二醛,0.4-0.5wt%的氫氧化鈉,0.4-0.6wt%的三氧化二鉻或氧氯化鋯以及余量的水。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,以鋁交聯(lián)聚丙烯酰胺的總重量為100%計(jì),其原料組成包括0.1-0.2wt%的聚丙烯酰胺,0.3-0.4wt%的檸檬酸鋁以及余量的水。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述失水實(shí)驗(yàn)于高溫高壓動(dòng)態(tài)失水儀或者高溫高壓濾失儀中進(jìn)行。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述失水實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)條件包括:溫度在25oC以內(nèi),濾失壓差為1-3.5MPa,轉(zhuǎn)速為500-800r/min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(3)中,所述降解為于130oC以上的溫度條件下熱降解2h以上。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(3)中,所述降解包括向失水后的金屬交聯(lián)聚合物中加入降解劑后于90-130℃降解2h以上。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,所述方法還包括根據(jù)加入降解劑后所獲得的金屬交聯(lián)聚合物的降解率以及加入降解劑后所得降解液對地層油相滲透率損害情況篩選用于降解金屬交聯(lián)聚合物的降解劑;

其中,所述篩選包括當(dāng)加入降解劑后所獲得的金屬交聯(lián)聚合物的降解率≥85wt%,加入降解劑后所得降解液對地層油相滲透率的損害率≤20%時(shí),確定所述降解劑為適用于降解所述金屬交聯(lián)聚合物的降解劑。

11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,所述降解劑包括過硫酸銨、鹽酸、檸檬酸、生物酸中的一種或幾種的組合。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法,其特征在于,以所述失水后的金屬交聯(lián)聚合物的總重量為100%計(jì),所述過硫酸銨的加入量為0.01-0.02wt%,所述鹽酸的加入量為5-20wt%,所述檸檬酸的加入量為0.5-2wt%,所述生物酸的加入量為0.2-0.5wt %。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,利用原子吸收光譜儀或電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀獲取得到金屬交聯(lián)聚合物中金屬元素的含量。

14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)及步驟(3)中,利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分別測得失水實(shí)驗(yàn)所得濾液中的金屬元素的含量及降解液中游離金屬元素的含量。

15.根據(jù)權(quán)利要求1-14任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,步驟(4)中,根據(jù)降解液中游離金屬元素的含量及實(shí)際參與交聯(lián)的金屬元素的含量按照如下公式1)計(jì)算得到所述金屬交聯(lián)聚合物的降解率:

公式1);

公式1)中,y為金屬交聯(lián)聚合物的降解率,wt%;

a0為金屬交聯(lián)聚合物中金屬元素的含量,單位為g,a1為失水實(shí)驗(yàn)所得濾液中的金屬元素的含量,單位為g,a0-a1為實(shí)際參與交聯(lián)的金屬元素的含量,單位為g;

a2為降解液中游離金屬元素的含量,單位為g。

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