[發(fā)明專利]一種基于La2 在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110879687.0 | 申請(qǐng)日： | 2021-08-02 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN113731462A | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-12-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 奚新國(guó);李中欽;陳小衛(wèi);許琦;姜瑞雨 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 鹽城工學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | B01J27/24 | 分類號(hào)： | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/38 |
| 代理公司： | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人： | 殷星 |
| 地址： | 224051 *** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 la base sub | ||
1.一種基于La2Ce2O7與g-C3N4的光催化復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，采用溶膠凝膠法制備La2Ce2O7
按化學(xué)計(jì)量稱取La(NO3)3·6H2O和Ce(NO3)3· 6H2O溶于去離子水中得混合溶液A，向混合溶液A中加入檸檬酸并磁力攪拌30min形成溶膠，再滴加10μL/s氨水調(diào)節(jié)pH至8-10后，置于70℃加熱磁力攪拌器攪拌，至水分蒸發(fā)形成粘稠狀得到凝膠；再將凝膠轉(zhuǎn)移至烘箱中100℃干燥10小時(shí)后，于350℃下保溫1小時(shí)去除有機(jī)物，最后在馬弗爐中空氣氛圍下煅燒，所得樣品La2Ce2O7，記為L(zhǎng)CO；所述檸檬酸與混合溶液A中金屬陽(yáng)離子的摩爾比為1.5：1；
步驟2，稱樣品La2Ce2O7與三聚氰胺進(jìn)行精細(xì)研磨1h，再加入NaCl和KCl的混合物研磨3h，并將研磨后的混合物放入馬弗爐中升溫到500℃保溫3小時(shí)，待冷卻至室溫后，用無(wú)水乙醇水溶液反復(fù)在離心機(jī)中離心洗滌3-5次，烘干過(guò)夜，即得La2Ce2O7/g-C3N4光催化復(fù)合材料，記為L(zhǎng)CO/CN-x，其中x為不同質(zhì)量的三聚氰胺數(shù)值，且x為0.5-4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于La2Ce2O7與g-C3N4的光催化復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟1中馬弗爐中煅燒參數(shù)為800℃、3小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于La2Ce2O7與g-C3N4的光催化復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟2中La2Ce2O7與三聚氰胺混合時(shí)，x即為2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于La2Ce2O7與g-C3N4的光催化復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟2中NaCl和KCl的混合物總質(zhì)量為L(zhǎng)a2Ce2O7與g-C3N4總質(zhì)量的20倍，且質(zhì)量比為1:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于La2Ce2O7與g-C3N4的光催化復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟2中馬弗爐的升溫速度為5-10℃/min，離心的速率為4000r/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于La2Ce2O7與g-C3N4的光催化復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟2中無(wú)水乙醇水溶液按照乙醇與水按照等體積混合；烘干過(guò)夜的溫度為80℃。
7.基于權(quán)利要求1制備的La2Ce2O7/g-C3N4光催化復(fù)合材料在降解RhB溶液上的應(yīng)用。
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