[發(fā)明專利]一種鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊、制備方法及其應(yīng)用

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• 申請日: 2021-07-31
• 公開（公告）號: CN113559800A
• 公開（公告）日: 2021-10-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周剛;姜文靜;牛琛茜;李帥龍;王存民;張琦;王勇梅;張欣遠(yuǎn);孟群智;王琪;徐乙鑫
• 申請（專利權(quán)）人: 山東科技大學(xué)
• 主分類號: B01J13/14
• 分類號: B01J13/14
• 代理公司: 北京匯捷知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11531
• 代理人: 盛君梅

1.一種鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊，其特征在于，所述鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊按照質(zhì)量百分比計(jì)，由第一組分和第二組分組成；

所述第一組分由3％-5％的三聚氰胺，16％-19％的37％甲醛，9％-12％的苯酚，25％-28％的環(huán)氧樹脂，5％-7％的稀釋劑，3％-5％的酸性pH調(diào)節(jié)劑，4％-7％的堿性pH調(diào)節(jié)劑，0.1％-0.3％的乳化劑，余量水組成；

所述第二組分由1％-3％的單壁微膠囊，9％-12％的三羥甲基氨基甲烷，7％-9％的鹽酸，0.4％-0.6％的鹽酸多巴胺，0.6％-0.7％的納米TiO₂粒子，9％-11％的三乙醇胺，20％-22％的無水乙醇，余量水，補(bǔ)足至100％組成。

2.如權(quán)利要求1所述的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊，其特征在于，所述酸性pH調(diào)節(jié)劑為稀鹽酸和檸檬酸中的一種或多種，所述堿性pH調(diào)節(jié)劑為三乙醇胺和氫氧化鈉中的任意一種或多種。

3.如權(quán)利要求1所述的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊，其特征在于，所述稀釋劑選用乙酸乙酯，所述乳化劑為十二烷基硫酸鈉、聚乙烯醇和明膠中的任意一種或多種的混合物。

4.如權(quán)利要求1所述的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊，其特征在于，所述環(huán)氧樹脂為E-44和E-51中的任意一種。

5.一種應(yīng)用如權(quán)利要求1～4任意一項(xiàng)所述的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊的制備方法，所述鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊的制備方法包括以下步驟：

步驟一，將三聚氰胺、苯酚和甲醛按質(zhì)量比進(jìn)行投料、用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)溶液pH后，倒入三口燒瓶中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)1h后冷卻至室溫，形成預(yù)聚體溶液；

步驟二，將預(yù)聚體溶液、環(huán)氧樹脂溶液、稀釋劑與乳化劑溶液混合均勻后，攪拌，形成油包水溶液；加入pH劑，調(diào)節(jié)至3，反應(yīng)1-2h，用蒸餾水過濾洗滌2-3次；通過冷凍干燥獲得自由流動(dòng)的單壁微膠囊樣品；

步驟三，將單壁微膠囊分散于緩沖液中，加入鹽酸多巴胺攪拌20min，于10℃冰浴條件下機(jī)械攪拌12h后，過濾、洗滌、冷凍干燥得到功能化微膠囊；

步驟四，將功能化微膠囊加入到含三乙醇胺的溶液中，在機(jī)械攪拌300r/min條件下以25℃冷凝回流；取TiO₂醇溶液，并用膠頭滴管將其緩慢滴加到所述溶液中持續(xù)反應(yīng)24h；

步驟五，經(jīng)過濾后，將制得的產(chǎn)品用乙醇溶液反復(fù)洗滌3次，在60℃條件下真空干燥5h，得到TiO₂納米粒子負(fù)載于功能化微膠囊的表面制得雙壁微膠囊。

6.如權(quán)利要求5所述的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟一中，調(diào)節(jié)pH值為8-9得到預(yù)聚體溶液。

7.如權(quán)利要求5所述的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟一中，設(shè)置水浴鍋反應(yīng)溫度為70℃，攪拌速率為600rmp。

8.如權(quán)利要求5所述的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟二中，于800rmp下攪拌30min，形成油包水溶液。

9.如權(quán)利要求5所述的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟三中，所述緩沖液為1M三羥甲基氨基甲烷-鹽酸，pH為8.5。

10.一種水泥基自修復(fù)的方法，所述水泥基自修復(fù)的方法使用如權(quán)利要求1～4任意一項(xiàng)所述的鹽酸多巴胺功能化雙壁微膠囊。