[發明專利]一種靈芝口服液制備方法及其應用

有效

• 申請號: 202110874575.6
• 申請日: 2021-07-30
• 公開（公告）號: CN113413424B
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發明（設計）人: 年華
• 申請（專利權）人: 深圳市樺健量子生物科技有限公司
• 主分類號: A61K9/08
• 分類號: A61K9/08;A61K36/815;A61P35/00;A61P9/10;A61P7/00;A61P9/12;A61P39/00
• 代理公司: 深圳市精英專利事務所 44242
• 代理人: 于建

1.一種靈芝口服液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將黃芪0.45-0.8份、黨參0.2-0.4份、地骨皮0.25-0.35份、蓮翹0.4-0.6份，青蒿0.4-0.5份、何首烏0.5-0.8份、青皮0.22-0.3份、羅漢果0.005-0.01份、水50～55份，置于非金屬容器升溫至85-95℃，然后放置15-25分鐘，再控制容器內液體溫度80-85℃煎煮1.5-3小時，冷卻后過濾得中藥提取液；

2)按重量份，取1.5-2.5份靈芝、0.8-1份樺褐孔菌，加入上述中藥提取液20-40份混合，55-65℃浸泡36-50小時，得浸出液；

3)將浸出液進行過濾，得濾液靈芝口服液。

2.根據權利要求1所述的靈芝口服液的制備方法，其特征在于，所述的步驟1)中，黃芪0.6份、黨參0.3份、地骨皮0.3份、蓮翹0.5份，青蒿0.45份、何首烏0.6份、青皮0.25份、羅漢果0.008份、水53份。

3.根據權利要求2所述的靈芝口服液的制備方法，其特征在于，所述的步驟1)中，置于非金屬容器升溫至85-95℃，然后放置20分鐘，再控制容器內液體溫度80-85℃煎煮2小時。

4.根據權利要求1所述的靈芝口服液的制備方法，其特征在于，所述的步驟2)中，靈芝、樺褐孔菌、中藥提取液的重量比為1.5-2.5：0.8-1：30。

5.根據權利要求4所述的靈芝口服液的制備方法，其特征在于，所述靈芝、樺褐孔菌、中藥提取液的重量比為2：0.9：30。

6.根據權利要求5所述的靈芝口服液的制備方法，其特征在于，所述的步驟2)中，浸泡時間為48小時。

7.根據權利要求6所述的靈芝口服液的制備方法，其特征在于，所述非金屬容器為玻璃、陶或瓷容器。

8.根據權利要求1-7任意一項所述的靈芝口服液的制備方法，其特征在于，所述的步驟3)中，浸出液過濾后，還包括將濾液105-125℃滅菌20-30分鐘。

9.根據權利要求1所述靈芝口服液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將黃芪450-800克、黨參200-400克、地骨皮250-350克、蓮翹400-600克，青蒿400-500克、何首烏500-800克、青皮220-300克、羅漢果5-10克、水50～55升，置于非金屬容器升溫至85-95℃，然后放置15-25分鐘，再控制容器內液體溫度80-85℃煎煮1.5-3小時，冷卻后過濾得中藥提取液；

2)按重量份，取1500-2500克靈芝、800-1000克樺褐孔菌，加入上述中藥提取液30升混合，55-65℃浸泡36-50小時，得浸出液；

3)將浸出液進行過濾，得濾液靈芝口服液。

10.一種靈芝口服液，其特征在于，采用如權利要求1-9任一項 所述制備方法制備而成。

11.如權利要求10所述靈芝口服液在制備抗胃癌、食道癌藥中的應用。

12.如權利要求10所述靈芝口服液在制備治療 缺血性心臟病藥中的應用。

13.如權利要求10所述靈芝口服液在制備抗血瘀藥中的應用。

14.如權利要求10所述靈芝口服液在制備治療 自發性高血壓藥中的應用。

15.如權利要求10所述靈芝口服液在制備抗缺氧藥中的應用。