[發明專利]一種稠化劑及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202110872134.2 | 申請日: | 2021-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN115677942A | 公開(公告)日: | 2023-02-03 |
| 發明(設計)人: | 賈文峰;丁士東;蔣廷學;姚奕明;魏娟明;黃靜;劉芳慧 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油工程技術研究院 |
| 主分類號: | C08F283/06 | 分類號: | C08F283/06;C08F220/56;C08F220/06;C08F220/58;C08F226/06;C08F220/30;C09K8/68;C09K8/88 |
| 代理公司: | 北京聿宏知識產權代理有限公司 11372 | 代理人: | 吳大建;楊曉 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 稠化劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種稠化劑,其結構如式(I)所示:
式(I)中,n、o、p、q、x、y分別為各結構單元的百分數,其中,n+o=75%,n=65%~74%;o=1%~10%;p+q+x+y=25%,q=19%~21%;p=2%~4%;x=0.5%~1%;y=0.5%~1%;m為氧乙烯結構個數,m=6~10。
2.根據權利要求1所述的稠化劑,其特征在于,所述稠化劑的制備原料包括丙烯酰胺單體、丙烯酸單體、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體、丙烯酸聚氧乙烯酯型可聚合表面活性劑、乙烯基咪唑單體、對丙烯酰氧基苯甲醛單體、助溶劑、鏈轉移劑、絡合劑、活化劑、氧化劑、還原劑、水溶性偶氮類引發劑和有機溶劑;
優選地,所述助溶劑選自尿素、硫脲和氯化銨中的至少一種;
優選地,所述鏈轉移劑選自甲酸鈉、甲酸鉀和異丙醇中的至少一種;
優選地,所述絡合劑選自乙二胺四乙酸二鹽、乙二胺四乙酸四鹽和三乙烯四胺五乙酸鹽中的至少一種;進一步優選為乙二胺四乙酸二鈉鹽、乙二胺四乙酸四鈉鹽和二乙烯三胺五乙酸五鈉鹽中的至少一種;
優選地,所述活化劑選自N,N-四甲基乙二胺、乙二胺和三乙醇胺中的至少一種;
優選地,所述氧化劑選自中過硫酸銨、過硫酸鉀和雙氧水中的至少一種;
優選地,所述還原劑選自亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫酸亞鐵銨中的至少一種;
優選地,所述水溶性偶氮類引發劑選自偶氮二異丁脒鹽酸鹽和偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽中的至少一種;優選為鈉鹽或鉀鹽中的至少一種;更優選地,所述水溶性偶氮類引發劑選自偶氮二異丁脒鹽酸鈉鹽和偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鈉鹽中的至少一種;
優選地,所述有機溶劑選自N,N'-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、甲醇和乙醇中的至少一種。
3.一種稠化劑的制備方法,包括:
S1、將丙烯酰胺單體、丙烯酸單體、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體、丙烯酸聚氧乙烯酯型可聚合表面活性劑、乙烯基咪唑單體、對丙烯酰氧基苯甲醛單體、去離子水和有機溶劑混合,得到第一溶液;
S2、將所述第一溶液與鏈轉移劑、絡合劑、助溶劑和活化劑混合,得到第二溶液;
S3、調節第二溶液的pH值為6至10,得到第三溶液;
S4、將所述第三溶液與水溶性偶氮類引發劑、還原劑和氧化劑混合并聚合,得到稠化劑聚合膠狀物;
任選地,S5、將步驟S4所得稠化劑聚合膠狀物造粒、烘干、粉碎、過篩,獲得干粉狀稠化劑;
任選地,S6、將所述干粉狀稠化劑的粉末分散到含礦物分散劑的礦物油中,得到液體稠化劑;
優選地,在步驟S2之后且步驟S3之前,將所述第二溶液冷卻至5℃~10℃;
優選地,在步驟S3之后且步驟S4之前,將所述第三溶液冷卻至5℃~10℃;
優選地,在步驟S4中,所述聚合的條件包括:溫度為60℃~80℃,時間為4h~5h;
優選地,在步驟S5中,所述烘干的條件包括:溫度為60℃~80℃;烘干后的產物含水率低于10wt%,更優選烘干后的產物含水率低于5wt%,進一步優選烘干后的產物含水率低于3wt%;
優選地,在步驟S5中,所述過篩的目數為20目~70目,更優選為20目~40目;
優選地,在步驟S6中,所述液體稠化劑的濃度為20wt%~40wt%。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述丙烯酰胺單體、丙烯酸單體、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體、丙烯酸聚氧乙烯酯型可聚合表面活性劑、乙烯基咪唑單體、對丙烯酰氧基苯甲醛單體的總重量占所述第一溶液總重量的25wt%~29wt%;和/或,
所述有機溶劑的重量占所述第一溶液總重量的10wt%~15wt%。
5.根據權利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,步驟S5中,所述干粉狀稠化劑粉末的粒徑小于400目。
6.根據權利要求3-5中任意一項所述的制備方法,其特征在于,在步驟S6中,所述礦物油為5#白油、柴油和輕質原油中的至少一種;和/或,所述礦物分散劑為op10和吐溫80中的至少一種。
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