[發明專利]吡唑并[1,5-a]喹唑啉衍生物及其在藥物制備中的用途有效
| 申請號: | 202110866907.6 | 申請日: | 2021-07-29 |
| 公開(公告)號: | CN113354651B | 公開(公告)日: | 2022-07-22 |
| 發明(設計)人: | 楊勝勇;李琳麗 | 申請(專利權)人: | 四川大學 |
| 主分類號: | C07D487/04 | 分類號: | C07D487/04;C07D519/00;A61K31/519;A61P29/00;A61P39/06;A61P9/00;A61P11/00;A61P3/00;A61P19/00;A61P9/10;A61P35/02;A61P35/00;A61P1/16;A61P3/04 |
| 代理公司: | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 張娟;魏靜 |
| 地址: | 610000 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 吡唑 喹唑啉 衍生物 及其 藥物 制備 中的 用途 | ||
1.一種化合物、或其藥學上可接受的鹽,其特征在于:所述化合物的結構如式II-1、II-2或II-3所示:
其中,R3a、R3b、R3c各自獨立的選自L1R3d,其中,L1為0~2個亞甲基,R3d選自被1~3個取代基取代的6元芳基、6元雜芳基、雜稠環基或雜螺環基,且所述雜稠環基或雜螺環基中,至少1個環為不飽和環;所述雜稠環基為所述取代基各自獨立的選自H、鹵素、C1~4烷基、C1~4烷氧基、羧基、OL2R3e、COOR3f或SO2R3g,其中,L2為0~2個亞甲基,R3e為苯環,R3f為C1~4烷基,R3g為苯環;
當R3d選自被1~3個取代基取代的6元芳基時,所述取代基不為H;
或者,所述化合物的結構如式III-1、III-2或III-3所示:
其中,R4a、R4b、R4c各自獨立的選自L3R4d,其中,L3為被C1~2烷基取代或未取代的0~3個亞甲基,R4d選自被1~3個取代基取代的NR4eR4f、C1~3烷基、5~6元芳基、5~6元雜芳基、5~6元飽和環烷基、5~6元飽和雜環基、稠環烷基、雜稠環基或雜橋環基;所述稠環烷基為所述雜橋環基為R4e、R4f各自獨立的選自C1~2烷基;所述取代基各自獨立的選自H、鹵素、苯環、羥基、C1~4烷基、C1~4烷氧基、羧基、L4R4g、OL5R4h、COOL6R4i或SO2NHR4j,其中,L4、L5、L6各自獨立的選自0~2個亞甲基,R4g、R4h、R4i各自獨立的選自苯環、6元飽和雜環、C1~4烷基、C1~4烷氧基或鹵素,R4j選自被0~3個R4k取代的所述R4k選自C1~3烷氧基或C1~3烷基;
當R4d為被1~3個取代基取代的NR4eR4f時,L3不為0個亞甲基;
或者,所述化合物的結構如式IV-1、IV-2或IV-3所示:
其中,R5a、R5b、R5c各自獨立的選自L7R5e,其中,L7為1個亞甲基,R5e選自被1~3個取代基取代的5~6元芳基、5~6元雜芳基、5~6元飽和環烷基、5~6元飽和雜環基或萘基;所述取代基各自獨立的選自H、鹵素、鹵代或未鹵代的C1~4烷基、鹵代或未鹵代的C1~4烷氧基、苯基。
2.根據權利要求1所述的化合物、或其藥學上可接受的鹽,其特征在于:所述化合物的結構選自以下結構之一:
。
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