[發明專利]一種磁性金屬納米顆粒修飾的碳空心球吸波材料及其制備方法在審
| 申請號： | 202110863091.1 | 申請日： | 2021-07-29 |
| 公開（公告）號： | CN113597247A | 公開（公告）日： | 2021-11-02 |
| 發明（設計）人： | 曾濤;廖承昊;陳云霞;廖祖光 | 申請（專利權）人： | 景德鎮陶瓷大學 |
| 主分類號： | H05K9/00 | 分類號： | H05K9/00;H01Q17/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人： | 劉丹丹 |
| 地址： | 33340*** | 國省代碼： | 江西;36 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 磁性 金屬 納米 顆粒 修飾 空心球 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種磁性金屬納米顆粒修飾的碳空心球吸波材料，包括碳空心球和磁性金屬納米顆粒；所述磁性金屬納米顆粒位于碳空心球的內外壁表面；所述磁性金屬納米顆粒為Ni、Co或Mn納米顆粒。
2.根據權利要求1所述的碳空心球吸波材料，其特征在于，所述碳空心球的直徑為200～300nm，壁厚為20～50nm。
3.根據權利要求1所述的碳空心球吸波材料，其特征在于，所述磁性金屬納米顆粒的粒徑為5～10nm。
4.權利要求1～3任一項所述碳空心球吸波材料的制備方法，包括以下步驟：
將氨水、醇-水混合溶劑和四丙氧基硅烷混合，發生水解反應，形成SiO2核，得到水解液；
向所述水解液中加入間苯二酚和甲醛，發生酚醛縮合和包覆反應，固液分離后，得到酚醛樹脂包覆SiO2；
將所述酚醛樹脂包覆SiO2進行碳化，得到碳化粉體；
將所述碳化粉體和HF水溶液混合，進行刻蝕，固液分離后得到碳空心球吸波本體材料；
將所述碳空心球吸波本體材料和金屬乙酸鹽的乙醇溶液混合，進行修飾，固液分離后得到金屬鹽修飾的碳空心球；所述金屬乙酸鹽為乙酸鎳、乙酸鈷或乙酸錳；
將所述金屬鹽修飾的碳空心球和NaBH4的甲醇-乙醇混合溶液混合，進行還原反應，得到磁性金屬納米顆粒修飾的碳空心球吸波材料。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述醇-水混合溶劑為乙醇-水混合溶劑，所述乙醇-水混合溶劑中乙醇和水的體積比為(7～9)：1。
6.根據權利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，所述氨水的質量分數為25～28％；所述氨水、醇-水混合溶劑和四丙氧基硅烷的體積比為15:400：(8～26)；所述水解反應的時間為10～20min。
7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述水解液的用量以四丙氧基硅烷的用量計，所述間苯二酚和四丙氧基硅烷的用量比為1g：(4～13)mL；所述間苯二酚和甲醛的用量比為2g：(2.8～4.3)mL；所述甲醛的質量分數為36～38％。
8.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述碳化的溫度為680～720℃，時間為5～8h；所述碳化在保護氣氛下進行。
9.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述金屬乙酸鹽的乙醇溶液的濃度為0.05～0.20mol/L；所述碳空心球吸波本體材料和金屬乙酸鹽的乙醇溶液的用量比為0.1g：10mL。
10.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述HF水溶液的濃度為3～6wt％。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于景德鎮陶瓷大學，未經景德鎮陶瓷大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110863091.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
