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[發(fā)明專利]一種新型氨基酸及葡胺類表面活性劑的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110848312.8 申請(qǐng)日: 2021-07-27
公開(kāi)(公告)號(hào): CN113563211A 公開(kāi)(公告)日: 2021-10-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 宋國(guó)強(qiáng);談穎;夏顏;狄萬(wàn)慧;王賀成;唐龍;馮筱晴;黃險(xiǎn)峰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 常州大學(xué)
主分類號(hào): C07C219/06 分類號(hào): C07C219/06;C07C213/04;C07C229/12;C07C227/18;B01F17/28;B01F17/38;B01F17/16
代理公司: 大連理工大學(xué)專利中心 21200 代理人: 劉秋彤;梅洪玉
地址: 213164 江蘇省*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 新型 氨基酸 葡胺類 表面活性劑 制備 方法
【說(shuō)明書】:

發(fā)明屬于表面活性劑的合成技術(shù),涉及一種新型氨基酸及葡胺類表面活性劑的制備方法。具體地說(shuō),是在裝有攪拌裝置的反應(yīng)釜中,依次加入縮水甘油酯、氨基酸或葡胺類物質(zhì)、無(wú)機(jī)堿、去離子水,加熱反應(yīng),反應(yīng)完冷卻至室溫;將反應(yīng)液倒入有機(jī)溶劑中,析出固體,趁熱抽濾,烘干,得到產(chǎn)物;本發(fā)明采用縮水甘油酯和氨基酸或葡胺類一步反應(yīng)制備C?N相連的新型氨基酸及葡胺類表面活性劑,反應(yīng)步驟少,產(chǎn)率高,后處理簡(jiǎn)單,具有較好的市場(chǎng)前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及表面活性劑領(lǐng)域,具體涉及一種新型氨基酸及葡胺類表面活性劑的制備方法。

背景技術(shù)

氨基酸型表面活性劑是一類可再生生物質(zhì)來(lái)源的新型綠色環(huán)保表面活性劑,其是傳統(tǒng)表面活性劑的升級(jí)換代產(chǎn)品。因?yàn)槠浔旧砭褪且贼然鶠殛庪x子,銨鹽為陽(yáng)離子的兩性物質(zhì),所以具有許多優(yōu)良特性,比如,可再生、低刺激性、低毒性、良好的生物相容性、良好的生物降解性和環(huán)境相容性等,所以是食品,藥品和化妝品的首選。由于氨基酸結(jié)構(gòu)種類繁多,而且,脂肪酸鏈可以改變其結(jié)構(gòu)長(zhǎng)度和數(shù)量,所以表現(xiàn)出了廣泛的結(jié)構(gòu)多樣性和不同的理化和生物學(xué)特性,這就為氨基酸型表面活性劑的廣泛使用帶來(lái)了更多的可能性。

近年來(lái),由于氨基酸及葡胺類表面活性劑優(yōu)良的性質(zhì),其應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大,但是,其合成方法卻存在不足,產(chǎn)品種類不足滿足不了市場(chǎng)需求,尤其是高端市場(chǎng)的需求。與此同時(shí),隨著企業(yè)環(huán)保壓力的增大,企業(yè)必定要不斷革新,尋求更好的生產(chǎn)工藝,在符合環(huán)保要求的前提下得到高質(zhì)量的產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明就是針對(duì)上述問(wèn)題,提供了一種操作簡(jiǎn)單、條件溫和、產(chǎn)率高的新型C-N相連的氨基酸及葡胺類表面活性劑的合成工藝。

為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

一種新型氨基酸及葡胺類表面活性劑的制備方法,包括以下步驟:在裝有攪拌裝置的反應(yīng)釜中,依次加入縮水甘油酯、氨基酸或葡胺類物質(zhì)、無(wú)機(jī)堿、去離子水,加熱反應(yīng),反應(yīng)完冷卻至室溫;將反應(yīng)液倒入有機(jī)溶劑中,析出固體,趁熱抽濾,烘干,得到產(chǎn)物;具體反應(yīng)方程式如下:

(1)縮水甘油酯的合成

其中,R1為C個(gè)數(shù)在8-18之間的烷基鏈;

(2)氨基酸表面活性劑的合成

其中,R1為C個(gè)數(shù)在8-18之間的烷基鏈;R2為甘氨酸、肌氨酸、丙氨酸、蘇氨酸或纈氨酸;

(3)葡胺類表面活性劑的合成

其中,R1為C個(gè)數(shù)在8-18之間的烷基鏈;R3為甲基或乙基;

進(jìn)一步的,所述的縮水甘油酯為辛酸縮水甘油酯、月桂酸縮水甘油酯、肉豆蔻酸縮水甘油酯、棕櫚酸縮水甘油酯或硬脂酸縮水甘油酯。

進(jìn)一步的,所述的無(wú)機(jī)堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀。

進(jìn)一步的,所述的縮水甘油酯、氨基酸或葡胺類、無(wú)機(jī)堿的摩爾比為: 0.9-1.1:1.1-1.5:1.1-1.5。優(yōu)選的縮水甘油酯、氨基酸或葡胺類、無(wú)機(jī)堿的摩爾比為:1:1.1:1.1。

進(jìn)一步的,所述的縮水甘油酯與水的重量比為:1:5-10。

進(jìn)一步的,所述的加熱溫度為50-100℃,反應(yīng)時(shí)間為6-20h。

進(jìn)一步的,所述的反應(yīng)溫度為90℃,反應(yīng)時(shí)間為12h。

進(jìn)一步的,所述的后處理所用的有機(jī)溶劑為甲醇或丙酮。

本發(fā)明的有益效果:

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