[發(fā)明專利]檢測產(chǎn)麻痹性貝類毒素微藻細(xì)胞密度的模型的建立方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110837176.2
• 申請日: 2021-07-23
• 公開（公告）號: CN113673090B
• 公開（公告）日: 2023-08-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 江天久;茍偲鈺;江濤
• 申請（專利權(quán)）人: 暨南大學(xué)
• 主分類號: G06F30/20
• 分類號: G06F30/20;G06F17/18;G06F17/14;G01N21/64
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 蘇運貞

1.一種檢測產(chǎn)麻痹性貝類毒素微藻細(xì)胞密度的模型的建立方法，其特征在于：通過提取產(chǎn)麻痹性貝類毒素的藻類在不同環(huán)境條件下、不同生長期以后和不同比例的非產(chǎn)麻痹性貝類毒藻類混合的三維熒光光譜信息，運用?Db7?小波函數(shù)提取實驗藻類的特征峰，再用逐步回歸分析方法，建立產(chǎn)麻痹性貝類毒素微藻定量模型；具體步驟如下：

（1）測定產(chǎn)麻痹性貝類毒素微藻在不同溫度、不同鹽度、不同光照強度下處于不同生長期的三維熒光，以及產(chǎn)麻痹性貝類毒素微藻與不同比例的非產(chǎn)麻痹性貝類毒藻類混合的三維熒光，激發(fā)波長為?400～600?nm，發(fā)射波長為650～750?nm，得到微藻細(xì)胞的三維熒光數(shù)據(jù)；

（2）將步驟（1）獲得的微藻細(xì)胞的三維熒光數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成TXT?文件格式，采用Delaunay三角內(nèi)插值法消除三維熒光光譜的瑞利散射；再將三維熒光光譜最大歸一化，然后對其三維熒光光譜進(jìn)行?Db7小波分析，選取熒光特征譜；

（3）使用逐步回歸分析的方法對步驟（2）處理后的藻類所有熒光光譜進(jìn)行分析，建立產(chǎn)麻痹性貝類毒素微藻定量分析模型；

（4）對得到的模型進(jìn)行評估：對實驗藻細(xì)胞密度進(jìn)行定量，利用評價性能指標(biāo)評估模型的準(zhǔn)確度以及精確度；

所述的模型為Db7Ca2模型1或Db7Ca3模型2；

Db7Ca2模型1：Y=3.042+5.195x₄₄-1.374x₃₉-6.99x₅₀-1.113x₁₀₂；

Db7Ca3模型2：Y=3.262+1.219x₅₉-1.756x₅₄-0.508x₆₂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模型的建立方法，其特征在于還包括如下步驟：

所述的實驗藻根據(jù)其生長周期，選取第16天的微小亞歷山大藻，第15天的太平洋亞歷山大藻，第30天的鏈狀裸甲藻，稀釋和濃縮獲得10²～10⁴?個細(xì)胞/mL范圍內(nèi)的活體藻樣本，用于三維熒光測定；

所述的評價性能指標(biāo)為模擬密度的均方根誤差、相對誤差以及密度回收率。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模型的建立方法，其特征在于：

步驟（1）中所述的生長期包括對數(shù)期、穩(wěn)定期和衰亡期；

步驟（1）中所述的產(chǎn)麻痹性貝類毒素微藻的株數(shù)為3株以上；

步驟（1）中非產(chǎn)麻痹性貝類毒素藻類的株數(shù)為2株以上；

步驟（1）中所述的三維熒光數(shù)據(jù)為通過使用熒光分光光度計掃描獲得，激發(fā)波長范圍為?400～600?nm，發(fā)射波長范圍為?650～750?nm，步長設(shè)置為?5?nm，狹縫寬度設(shè)置為?10nm，掃描速度設(shè)置為?30000?nm/s，信號積分時間為?0.004?s，生長期隔天測一次；

步驟（1）中所述的光照強度為60μmol?m^-2s^-1～200μmol?m^-2s^-1；

步驟（1）中所述的溫度為?16℃～28℃；

步驟（1）中所述的鹽度為?25‰～35‰。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的模型的建立方法，其特征在于：

所述的產(chǎn)麻痹性貝類毒素微藻為微小亞歷山大藻AMSY?C4、太平洋亞歷山大藻APQDTIO855和鏈狀裸甲藻GCFC01；

所述的非產(chǎn)麻痹性貝類毒素藻類為東海原甲藻PDEC、中肋骨條藻SCEC；

步驟（1）中所述的溫度為16℃、22℃和28℃；

步驟（1）中所述的鹽度為25‰、30‰和35‰。