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[發明專利]一種超低灰無煙煤提煉方法在審

專利信息
申請號: 202110832972.7 申請日: 2021-07-22
公開(公告)號: CN113492054A 公開(公告)日: 2021-10-12
發明(設計)人: 劉文昌;郭建斌;盧瑜;李永強;陳俊明;王貝貝 申請(專利權)人: 山西華陽集團新能股份有限公司
主分類號: B03B7/00 分類號: B03B7/00;B03B9/00;B03D1/00;B03D3/06;B03D103/08
代理公司: 東莞市卓易專利代理事務所(普通合伙) 44777 代理人: 吳道耀
地址: 045000 *** 國省代碼: 山西;14
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 超低灰 無煙煤 提煉 方法
【說明書】:

發明公開了一種超低灰無煙煤提煉方法,可制成灰分含量小于2%的超低灰無煙煤,步驟為:先重選預脫灰,以0.25mm為篩分力度過篩,在重液中浮沉,取1.4?1.45g/cm3的低密度浮物,再超細磨礦,先進行粗磨,再進行精磨,磨礦后礦漿密封保存防止氧化,磨礦后礦漿用激光粒度儀測定磨礦粒度,然后剪切絮凝,加蓋剪切攪拌,10秒后加入剪切絮凝藥劑,剪切絮凝,最后浮選,加入起泡劑仲辛醇,仲辛醇重量配比為干煤泥量100g/t,進行浮選刮泡。本發明的有益效果是:不存在化學反應,煤和無機礦物的成分沒有發生變化,所以避免了化學法所具備的溫度、壓力等條件,對設備不會有嚴重的腐蝕,對環境不會造成嚴重的污染。

技術領域

本發明涉及煤化工領域,具體涉及一種超低灰無煙煤提煉方法。

背景技術

超低灰無煙煤可直接用于研制煤基新型復合材料,加工鈉離子電池的負極材料,制作碳纖維、納米碳管、活性炭等產品。

超低灰是目前常規的選煤工藝無法分選出的灰分特別低的精煤,其精煤的灰分一般小于2%。超低灰無煙煤的制備方法主要分為化學法和物理法。

化學法中氫氟酸-鹽酸法具有很好的脫灰效果。但氫氟酸有毒,對人體和環境有害,對設備材質,廠房建筑有腐蝕性。限制了該方法的使用。

物理深度脫灰法中的油團法幾乎是最早的選礦方法之一。其主要缺點是耗油量大、成本高、分選精度差,所以不能用于分選超純煤。OTP工藝成功之處在于使用短鏈烴,選擇性好,不必高溫即可回收,因而能有效降低生產成本。更重要的使它能有效分選超純煤。這是常規油團法所無法比擬的。但采用加熱回收團聚劑,因正戊烷沸點低,揮發性強,整個系統全密封,用惰性氣體保護,存在爆炸的危險,加上制備出的精細水煤漿的成本與柴油接近,雖然其規模達到連續實驗水平,但停止了進一步的商業開發,作為儲備技術保存下來。

發明內容

本發明的目的就是為了解決上述問題,提供了一種超低灰無煙煤提煉方法。

一種超低灰無煙煤提煉方法,該方法包括以下步驟:

步驟一,重選預脫灰:以0.25mm為篩分力度過篩,在氯化鋅重液中浮沉,在分層液中測定密度,取1.4-1.45g/cm3的低密度浮物;

步驟二,超細磨礦:

磨礦參數:礦漿濃度為25%,磨礦藥劑為水玻璃,磨礦介質為氧化鋁球或氧化鋯球,磨礦介質填充率為38-42%,磨礦時間為2小時;

先進行粗磨,粗磨介質配比為5mm:8mm=1:1,測量磨礦粒度,若磨礦粒度大于0.2mm,則再進行精磨;粗磨10分鐘后加入六偏磷酸鈉藥劑,所述六偏磷酸鈉藥劑重量配比為2000g/t。

磨礦后礦漿用標準篩將磨礦介質與礦漿分離,磨礦后礦漿密封保存防止氧化,磨礦后礦漿用激光粒度儀測定磨礦粒度;

步驟三:剪切絮凝:

剪切絮凝參數:剪切絮凝濃度為10-40g/L,剪切絮凝轉速2500-5000r/min,剪切絮凝藥劑為煤油,煤油配比為1000g/t-4000g/t;剪切絮凝時間為10min-20min;

剪切絮凝過程:加蓋剪切攪拌,10秒后加入所述剪切絮凝藥劑,剪切絮凝5分鐘后加入六偏磷酸鈉藥劑,所述六偏磷酸鈉藥劑重量配比為2000g/t。

步驟四:浮選:

浮選礦漿濃度與步驟三中剪切絮凝濃度相同,加入起泡劑,所述起泡劑為仲辛醇,所述仲辛醇重量配比為干煤泥量100g/t,進行浮選刮泡。

優選地,步驟四中浮選次數為4-5次。

優選地,步驟四中刮泡方式為機械刮泡。

優選地,步驟二中磨礦介質配比為5mm:8mm=1:1。

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