[發(fā)明專利]一種植入物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110817635.0
• 申請(qǐng)日: 2021-07-20
• 公開（公告）號(hào): CN113663140B
• 公開（公告）日: 2022-08-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 侯鴻浩;于博;藺汝榮;顏冰;陳彥
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61L31/10
• 分類號(hào): A61L31/10;A61L31/02;A61L31/16
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 肖云

1.一種植入物，其特征在于，由以下部分組成：

鈦基基體；

中間涂層；所述中間涂層，涂敷于所述鈦基基體表面；組分為精氨酸和聚多巴胺；

聲敏涂層，所述聲敏涂層涂敷于所述中間涂層表面；組分為粘結(jié)劑和聲敏顆粒；

所述聲敏顆粒具有核殼結(jié)構(gòu)，核包含姜黃素顆粒，殼包括聚多巴胺。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植入物，其特征在于，所述中間涂層，厚度在0.02-10μm之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植入物，其特征在于，所述中間涂層中，所述精氨酸與所述聚多巴胺的質(zhì)量比在0.01~1之間。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植入物，其特征在于，所述聲敏涂層，厚度在0.5-30μm之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植入物，其特征在于，所述聲敏顆粒，粒徑在60-1500nm之間。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植入物，其特征在于，所述姜黃素顆粒，粒徑在50-1000nm之間。

7.根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項(xiàng)所述植入物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.將所述中間涂層，涂敷于所述鈦基基體表面；

S2.以所述聚多巴胺包裹所述姜黃素顆粒，形成所述聲敏顆粒；

S3.將包含所述聲敏顆粒和所述粘結(jié)劑的水相混合物，涂敷于步驟S1所得鈦基基體表面。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述涂敷，方法為：將所述鈦基基體浸沒(méi)于包含精氨酸和多巴胺的水溶液中。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述水溶液中，所述精氨酸的濃度為0.2~5mg/mL。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述水溶液中，聚多巴胺的濃度為0.2~10mg/mL。

11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述姜黃素顆粒，制備方法為，將姜黃素和水的混合物進(jìn)行均質(zhì)處理。

12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述包裹，方法為將所述聚多巴胺加入所述姜黃素顆粒的分散液中進(jìn)行包裹反應(yīng)。

13.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述涂敷，方法為將所述水相混合物，與步驟S1所得鈦基基體混合。

14.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述水相混合物中，所述粘結(jié)劑，濃度在0.2~10mg/mL之間。

15.一種如權(quán)利要求1~6任一項(xiàng)所述的植入物在制備生物醫(yī)療器械中的應(yīng)用。