[發明專利]一種用于祛濕減重的臍部滴液及其制備方法

在審

• 申請號: 202110798481.5
• 申請日: 2021-07-15
• 公開（公告）號: CN113521143A
• 公開（公告）日: 2021-10-22
• 發明（設計）人: 楊玉娥;方永昌;曲連
• 申請（專利權）人: 遼寧乾源健康管理有限公司
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61K9/08;A61P3/04;A61P43/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于祛濕減重的臍部滴液，其特征在于，包括如下質量份數1比1的組成原料：陳皮1份、茯苓1份、荷葉1份和決明子1份。

2.根據權利要求1所述的一種用于祛濕減重的臍部滴液，其特征在于，所述臍部滴液的用藥吸收時間為5min。

3.權利要求1所述的一種用于祛濕減重的臍部滴液的制備方法，其特征在于，方法包括如下步驟：

步驟1：按原料質量份數分別稱取陳皮1份、茯苓1份、荷葉1份和決明子1份，混合后進行粉碎制成混合藥粉；

步驟2：將混合藥粉用乙醇浸泡24h；

步驟3：采用質量為混合藥粉6倍量的乙醇，以3-4ml/min的速度滲漉混合藥粉；

步驟4：再以質量為混合藥粉6倍量的80℃去離子水滲漉一遍混合藥粉，滲漉速度為3-4ml/min，得到浸出液；

步驟5：將浸出液進行蒸發處理，回收乙醇，濃縮相對密度為2.0提取液；

步驟6：將提取液置于高頻超聲儀器中，進行超聲活化10-15min。

4.根據權利要求3所述的一種用于祛濕減重的臍部滴液的制備方法，其特征在于，方法還包括：

步驟7：調配臍部滴液，攪拌混合均勻后得到臍部滴液。

5.根據權利要求4所述的一種用于祛濕減重的臍部滴液的制備方法，其特征在于，方法還包括：

步驟8：臍部滴液的進一步活化。

6.根據權利要求3所述的一種用于祛濕減重的臍部滴液的制備方法，其特征在于，所述粉碎粒度為20目；所述乙醇的質量濃度為95％。

7.根據權利要求3所述的一種用于祛濕減重的臍部滴液的制備方法，其特征在于，所述蒸發處理采用蒸發儀。

8.根據權利要求4所述的一種用于祛濕減重的臍部滴液的制備方法，其特征在于，步驟7中，所述調配臍部滴液為，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷腦并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐單月桂酸酯增溶提取液。

9.根據權利要求5所述的一種用于祛濕減重的臍部滴液的制備方法，其特征在于，步驟8中，所述進一步活化為，向臍部滴液內加入氯化鈉溶液，然后置于高頻超聲儀器中，進行超聲活化10-15min。

10.根據權利要求9所述的一種用于祛濕減重的臍部滴液的制備方法，其特征在于，所述氯化鈉溶液的濃度為2-4g/100ml去離子水；所述氯化鈉溶液添加質量份數比為，臍部滴液：氯化鈉溶液＝100：5-10。