[發(fā)明專利]抗人NKX3.1單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110797621.7 | 申請日： | 2021-07-14 |
| 公開（公告）號： | CN113527481B | 公開（公告）日： | 2022-06-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 柴素真;宋輝;張楠;常秋霜;王迎利;張倩;曹曉菲;劉文弟;齊華 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南賽諾特生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/18 | 分類號： | C07K16/18;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/577;G01N33/574;G01N33/68 |
| 代理公司： | 鄭州睿信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41119 | 代理人： | 郭佳效 |
| 地址： | 450001 河南省鄭州*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 抗人 nkx3 單克隆抗體 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.抗人NKX3.1單克隆抗體，其特征在于，其包含氨基酸序列依次如SEQ ID NO：1-3所示的VHCDR1、VHCDR2 和VHCDR3，和氨基酸序列依次如SEQ ID NO:4-6所示的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1 所述的單克隆抗體，其特征在于，所述單克隆抗體包含氨基酸序列如SEQ ID NO：7 所示的重鏈可變區(qū)，和氨基酸序列如SEQ ID NO.8 所示的輕鏈可變區(qū)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的抗人NKX3.1單克隆抗體在制備NKX3.1體外免疫檢測試劑或試劑盒中的應(yīng)用。
4.一種NKX3.1免疫組化檢測試劑，其特征在于，所述試劑包括如權(quán)利要求1或2所述的抗人NKX3.1單克隆抗體。
5.一種核酸分子，其特征在于，所述核酸分子編碼如權(quán)利要求1 或2 所述的抗人NKX3.1單克隆抗體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5 所述的核酸分子，其特征在于，編碼抗人NKX3.1單克隆抗體重鏈可變區(qū)的基因序列如SEQ ID NO：9 所示；編碼抗人NKX3.1單克隆抗體輕鏈可變區(qū)的基因序列如SEQ ID NO：10 所示。
7.含有如權(quán)利要求5 或6 所述核酸分子的表達(dá)盒、重組載體或重組菌。
8.如權(quán)利要求5 或6 所述的核酸分子或如權(quán)利要求7 所述的表達(dá)盒、重組載體或重組菌在制備抗人NKX3.1抗體中的應(yīng)用。
9.一種抗人NKX3.1單克隆抗體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將如權(quán)利要求5 或6 所述核酸分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞。
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