[發明專利]一種尺寸可控的MXene@BSA納米診療劑及其制備和應用

有效

• 申請號: 202110797515.9
• 申請日: 2021-07-14
• 公開（公告）號: CN113456837B
• 公開（公告）日: 2022-12-02
• 發明（設計）人: 康建民
• 申請（專利權）人: 山西醫科大學
• 主分類號: A61K49/14
• 分類號: A61K49/14;A61K49/18;A61K49/22;A61K41/00;A61K47/42;A61K47/02;A61P35/00
• 代理公司: 太原華弈知識產權代理事務所 14108
• 代理人: 李毅

1.一種尺寸可控的MXene@BSA納米診療劑的制備方法，其特征是：

1）、以含有LiF的濃HCl溶液作為刻蝕液，將Ti₃AlC₂置于其中，室溫攪拌均勻，升溫至40～60℃攪拌反應24～36h，對反應產物進行離心洗滌，收集固體產物并干燥；

2）、將固體產物分散于去離子水中，惰性氛圍下超聲處理，經離心分離，取上清液得到Ti₃C₂溶液；

3）、將Ti₃C₂溶液稀釋至濃度3mg/mL，置于超聲探針破碎儀中，以功率100W破碎10min，破碎過程中超聲7s、停3s；離心取上清液，得到粒徑8～30nm的MXene納米片溶液；

4）、向攪拌下的濃度1mg/mL的MXene納米片溶液中滴加濃度10mg/mL的BSA溶液，室溫反應30min，使用截留分子量30kDa的超濾離心管離心洗滌，冷凍干燥，制備得到粒徑20～70nm的MXene@BSA納米診療劑。

2.根據權利要求1所述的尺寸可控的MXene@BSA納米診療劑的制備方法，其特征是將LiF溶解在6～12M的濃HCl溶液中得到LiF質量濃度為2～15%的刻蝕液。

3.根據權利要求1所述的尺寸可控的MXene@BSA納米診療劑的制備方法，其特征是在每1mL刻蝕液中加入0.01～0.05g Ti₃AlC₂。

4.根據權利要求1所述的尺寸可控的MXene@BSA納米診療劑的制備方法，其特征是所述步驟1）中，是將反應產物洗滌至離心后上清液的pH≥6，并將收集的固體于60℃下干燥。

5.根據權利要求1所述的尺寸可控的MXene@BSA納米診療劑的制備方法，其特征是所述步驟2）中是以功率100～200W的超聲持續處理3～5h。

6.根據權利要求1所述的尺寸可控的MXene@BSA納米診療劑的制備方法，其特征是納米Ti₃C₂與BSA的質量比為0.1～0.6∶1。

7.以權利要求1所述制備方法制備得到的尺寸可控的MXene@BSA納米診療劑。

8.權利要求7所述尺寸可控的MXene@BSA納米診療劑在制備PAI成像診療劑中的應用。