[發(fā)明專利]一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑及其制備方法及應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110797066.8 | 申請日： | 2021-07-14 |
| 公開（公告）號： | CN113385186A | 公開（公告）日： | 2021-09-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 潘順龍;聶溪;徐安琳;張永軍 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | B01J23/889 | 分類號： | B01J23/889;B01J37/00;B01J37/03;B01J20/06;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/72;C02F101/38;C02F101/34 |
| 代理公司： | 南京燦爛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32356 | 代理人： | 李志鴻 |
| 地址： | 211816 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 新型 磁性 核殼型 復(fù)合 催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑，其特征在于：包括以下組份：0.2-0.4ml正丁醇鋯和0.3-0.6g磁性尖晶石型鐵氧體MnFe2O4。
2.一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)：稱取MnFe2O4，超聲分散于無水乙醇中，依次加入十六烷基三甲基溴化銨CTAB和去離子水，設(shè)定超聲時間，得到A溶液，備用；
(2)：量取正丁醇鋯ZBOT溶于無水乙醇中，得到B溶液，備用；
(3)：將步驟(1)中A溶液轉(zhuǎn)移至三口燒瓶中，機械攪拌，設(shè)定攪拌溫度和攪拌轉(zhuǎn)速，將步驟(2)中B溶液滴加入A溶液中，設(shè)定反應(yīng)時間，反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液離心，得到沉淀物C，置于烘箱中干燥，備用；
(4)：將步驟(3)得到的沉淀物C包入濾紙中，置于索氏提取器的提取管中，以無水乙醇作為萃取液，設(shè)定反應(yīng)時間，萃取以脫除沉淀物C中的十六烷基三甲基溴化銨CTAB，再次將沉淀物C，置于烘箱中干燥，獲得終產(chǎn)物MnFe2O4@mHZO。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述MnFe2O4與無水乙醇的質(zhì)量體積比為1:400-500，所述MnFe2O4與十六烷基三甲基溴化銨CTAB的質(zhì)量比為1:4-5，所述MnFe2O4與去離子水的質(zhì)量體積比為0.8-1:1，所述超聲時間為40min。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述正丁醇鋯ZBOT和無水乙醇的體積比為0.12-0.15:10。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(3)中B溶液與A溶液的體積比為1:10，所述攪拌溫度為50-70℃，所述攪拌轉(zhuǎn)速為800rpm，所述反應(yīng)時間為12-36h。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述B溶液滴加入A溶液的滴加速度為0.5-1mL/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述離心的處理條件為轉(zhuǎn)速4000-8000rpm，所述烘箱中干燥的處理溫度為40-60℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(4)中所述沉淀物C與無水乙醇的質(zhì)量體積比為1:500，所述萃取反應(yīng)時間為36-48h。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型磁性核殼型復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(4)中所述烘箱中干燥的處理溫度40-60℃。
10.一種如權(quán)利要求1所述的磁性核殼型復(fù)合催化劑在去除有機膦酸中的應(yīng)用。
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