[發(fā)明專利]一種新型高性能膠粘劑的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202110796714.8
• 申請日: 2021-07-14
• 公開（公告）號: CN113604179A
• 公開（公告）日: 2021-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 吉濤
• 申請（專利權(quán)）人: 昆明睿瑟服飾有限公司
• 主分類號: C09J151/08
• 分類號: C09J151/08;C09J167/06;C09J11/04;C08F283/10;C08F279/04;C08F287/00;C08F220/14;C08F220/28
• 代理公司: 昆明科陽知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 53111
• 代理人: 孫山明

1.一種新型高性能膠粘劑的制備方法，膠粘劑由A組分和B組分按照1:1的比例混合而成，其特征在于，所述A組分由以下成分組成：40～45份甲酯聚合物、50～55份環(huán)氧甲基丙烯酸酯、6～8份丁晴橡膠、2～3份過氧化月桂酰、0.2～0.4份對苯二酚、0.3～0.4份增強劑、0.4～0.5份乙烯基三乙氧基硅烷和1～1.5份不飽和聚酯，所述A組分的制備方法包括以下步驟：

S1、將40～45份甲基丙烯酸酯甲酯、50～55份環(huán)氧甲基丙烯酸酯和6～8份丁晴橡膠一起加入到反應(yīng)釜中，加熱至65～70℃，并攪拌至完全溶解，得到溶解液；

S2、將S1步驟中得到的溶解液冷卻至室溫，再加入2～3份過氧化月桂酰，繼續(xù)攪拌使其溶解；

S3、再依次加入0.2～0.4份對苯二酚、0.3～0.4份增強劑、0.4～0.5份乙烯基三乙氧基硅烷和1～1.5份不飽和聚酯，攪拌均勻后，過濾、析出和干燥處理后，即得到A組分。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型高性能膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述B組分由以下成分組成：40～45份環(huán)氧甲基丙烯酸酯、50～55份甲基丙烯酸酯四氫糠醇酯、4～5份苯乙烯-丁二烯的嵌段共聚物、1～2份亞硫酸鈉、0.1～0.2份甲氧基苯酚、0.2～0.3份液體石蠟和0.2～0.4份磺酰氯。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型高性能膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述B組分的制備方法包括以下步驟：

S11、將40～45份環(huán)氧甲基丙烯酸酯、50～55份甲基丙烯酸酯四氫糠醇酯和4～5份苯乙烯-丁二烯的嵌段共聚物加入到反應(yīng)器中，加熱至65～70℃，攪拌至完全溶解，得到混合液；

S12、將S1步驟中的混凝有冷卻至室溫后，加入1～2份亞硫酸鈉，并繼續(xù)攪拌使其完全溶解，

S13、再依次加入0.1～0.2份甲氧基苯酚、0.2～0.3份液體石蠟和0.2～0.4份磺酰氯，攪拌均勻后，過濾、析出和干燥處理后，即得到B組分。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種新型高性能膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述A組分中的甲酯聚合物，由以下成分組成：80～90份環(huán)氧樹脂、0.5～0.8份二甲基苯胺催化劑和40～45份甲基丙烯酸，所述甲酯聚合物的制備方便包括以下步驟：

S21、80～90份環(huán)氧樹脂加入到反應(yīng)罐內(nèi)，再加入120～150份水后不斷攪拌，攪拌速度控制在350～400r/min，升溫至（60±2）℃；

S22、再向反應(yīng)罐中加0.5～0.8份二甲基苯胺催化劑后，再緩慢滴加40～45份甲基丙烯酸，升溫至105～110℃進(jìn)行縮聚反應(yīng)，反應(yīng)25～30min，得到聚合物溶液；

S23、將S2步驟中的聚合物溶液降溫至常溫環(huán)境下，測量PH值，并調(diào)節(jié)PH值6.5～7之間，冷卻后出料，即得到甲酯聚合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型高性能膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述增強劑由以下成分組成：90～95份濃度為0.25mol/l的氫氧化鈣溶液、10～12份濃度為0.25mol/l的氯化鎂溶液、10～12份濃度為0.35mol/l的氯化鋁溶液和若干份濃度為0.2mol/l的磷酸溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型高性能膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述增強劑的制備方法包括以下步驟：

S31、將90～95份濃度為0.25mol/l的氫氧化鈣溶液、10～12份濃度為0.25mol/l的氯化鎂溶液和10～12份濃度為0.35mol/l的氯化鋁溶液加入到反應(yīng)器皿中均勻混合；

S32、向反應(yīng)器皿中通入二氧化碳?xì)怏w，并不斷攪拌，攪拌速度180～200r/min，；

S33、在攪拌的過程中不斷地滴加濃度為0.2mol/l的磷酸溶液，并測量其PH值，當(dāng)PH值＜7后，停止滴加磷酸溶液，繼續(xù)攪拌1.0～1.5h，使得晶體析出，再進(jìn)行過濾干燥，即得到增強劑。