[發明專利]一種檢測伏諾拉生血藥濃度的方法

有效

• 申請號: 202110795796.4
• 申請日: 2021-07-14
• 公開（公告）號: CN113504327B
• 公開（公告）日: 2022-03-01
• 發明（設計）人: 潘玉艷;郝衛強;王曉勇;邵麗華;何小梅
• 申請（專利權）人: 常州市第二人民醫院
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72
• 代理公司: 無錫蘇元專利代理事務所(普通合伙) 32471
• 代理人: 王清偉

本發明公開了一種檢測伏諾拉生血藥濃度的方法，屬于藥物檢測領域，具體涉及可用于檢測伏諾拉生血藥濃度的過濾材料及其制備方法，將聚對苯二甲酸丁二醇酯經預處理后加入改性液中改性得到過濾材料；預處理為浸入APG溶液中，改性液中含有接枝的殼聚糖和甜菜堿，改性溶液中含有三芐糖苷。本發明得到的過濾材料的血液相容性好，溶血率為0.7?1.15％；過濾材料對血漿總蛋白吸附效果好，血漿總蛋白吸附量為395?425μg/mg；本發明的方法對伏諾拉生的檢測效果好，回收率為88?95％，檢測濃度可達0.1ng/mL。

技術領域

本發明屬于藥物檢測領域，具體涉及一種檢測伏諾拉生血藥濃度的方法。

背景技術

血液包括血漿和血細胞兩部分，其中血細胞包括血小板、紅細胞和白細胞，白細胞包括有粒和無粒兩種白細胞，其在人體中承擔重要的任務，比如可以吞噬異物產生抗體等。

藥物的血濃度或簡稱血藥濃度(血濃)是指通過各種方式給藥后，在生物體內，藥物未經分解(原藥代謝)及有藥理活性的代謝產物在血漿中的濃度。通過運用各種手段檢測在血漿中藥物的濃度為該藥物的藥代動力學的研究和臨床藥物應用研究，生物藥劑毒物學研究提供了重要參考價值。然而許多重要藥物都有使用劑量和適用人群，如果使用藥物劑量過大，造成的血藥濃度在體內增加，可能給病人帶來的毒副作用并增加了副作用的風險，甚至危及生命。因此利用有效檢測手段(如對血漿中的藥物濃度進行嚴格的控制以達到藥物能最有效的發揮治療作用，這對藥物的有效利用具有實際意義。

由于生物樣品內源性成分復雜、待測組分含量低，樣品數量巨大，對分析方法的建立和優化提出了更高的要求，在滿足生物樣品測定靈敏度和準確度的基礎上，還必須加快樣品分析速度，為新藥研究提供高通量的藥物代謝動力學分析。

發明內容

本發明的目的在于提供一種可用于檢測伏諾拉生血藥濃度的過濾材料及其制備方法。

本發明為實現上述目的所采取的技術方案為：

一種過濾材料的制備方法，包括：將聚對苯二甲酸丁二醇酯經預處理后加入改性液中改性處理得到過濾材料；預處理為浸入APG溶液中，改性液中含有甜菜堿接枝的殼聚糖，改性溶液中含有三芐糖苷。聚對苯二甲酸丁二醇酯的生物相容性差，容易引起血栓的形成，通過改性處理得到過濾材料，可以提高聚對苯二甲酸丁二醇酯的生物相容性，提高過濾效果。

優選地，APG溶液中APG的含量為6-24wt％。APG為C8-10烷基糖苷。

優選地，改性液由殼聚糖溶液、引發劑與甜菜堿溶液混合后，再加入三芐糖苷制備得到；引發劑為硝酸鈰銨。

更優選地，改性液制備中，將殼聚糖加入去離子水中得到殼聚糖溶液，氮氣氛圍下，加入引發劑，再加入甜菜堿溶液，加入三芐糖苷，在50-70℃的溫度下反應2-6h，得到改性液。

更進一步優選地，殼聚糖溶液中殼聚糖的含量為2-6wt％。

更進一步優選地，引發劑為硝酸鈰銨，引發劑的添加量為殼聚糖溶液的0.3-2wt％。

更進一步優選地，甜菜堿溶液中甜菜堿的含量為6-18wt％。

更進一步優選地，甜菜堿溶液的添加量為殼聚糖溶液的20-50wt％。

更進一步優選地，三芐糖苷的添加量為殼聚糖溶液的1-5wt％。

優選地，過濾材料的制備中，將聚對苯二甲酸丁二醇酯浸入APG溶液中處理10-30min，然后將處理后的聚對苯二甲酸丁二醇酯加入改性液中，在40-60℃的溫度下反應20-60min，反應結束后，烘干，洗滌，干燥得到過濾材料。

更優選地，APG溶液中APG的含量為6-24wt％。

更優選地，處理后的聚對苯二甲酸丁二醇酯的添加量為接枝溶液的10-20wt％。