[發(fā)明專利]復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物及其制備成全息記錄膜的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110795300.3 | 申請日: | 2021-07-14 |
| 公開(公告)號: | CN113527594B | 公開(公告)日: | 2022-07-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄭繼紅;康彪;呂畫青;鄭增榮;徐振超;邱碧薇 | 申請(專利權(quán))人: | 上海理工大學(xué) |
| 主分類號: | C08F283/10 | 分類號: | C08F283/10;C08F222/14;C08F2/50;G03F7/004;G03F7/027;G11B7/0065;G11B7/24 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若瑩;徐穎 |
| 地址: | 200093 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)合 引發(fā) 全息 聚合物 及其 制備 成全 記錄 方法 | ||
1.一種復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物,其特征在于,按質(zhì)量百分比計(jì)算,其原料組成及含量如下:
聚合物基體、預(yù)聚物單體、交聯(lián)劑、協(xié)引發(fā)劑、綠敏光引發(fā)劑、藍(lán)敏光引發(fā)劑分別為40-50%、40-50%、9-11%、1-2%、0.5-0.9%、2-3%;
所述聚合物基體為EPIKOTE 828EL的環(huán)氧樹脂;
所述的預(yù)聚物單體為三羥甲基丙烷三丙烯酸酯TMPTA;
所述交聯(lián)劑為N-乙烯基-2-吡咯烷酮NVP;
所述協(xié)引發(fā)劑為N-苯基甘氨酸NPG;
所述綠敏光引發(fā)劑為四氯四碘熒光素二鈉RB;
所述藍(lán)敏光引發(fā)劑為Irgacure 784。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物的制備方法,其特征在于,將聚合物基體與預(yù)聚物單體混合得到初始溶液,再在黑暗的環(huán)境下往初始溶液中依次加入交聯(lián)劑、協(xié)引發(fā)劑、綠敏光引發(fā)劑和藍(lán)敏光引發(fā)劑,隨后用玻璃棒將溶液攪拌10min待溶液均勻澄清,用錫紙密封,放入超聲波清洗機(jī)混合均勻加熱2h,放置在避光、低溫的環(huán)境下,靜置2~24h,制得復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物。
3.權(quán)利要求1所述復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物制備成全息記錄膜的方法,其特征在于,具體包括如下步驟:
首先、在兩塊透明玻璃基板上下夾持,中間構(gòu)成有缺口的所需聚合物厚度的封裝盒;
然后、在黑暗或者紅光條件下,將復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物由上述的封裝盒的缺口處用微小針管的注射器從樣品盒的底部注入,復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物材料充滿樣品盒后,將缺口溢出來的多余的復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物料用紙巾輕輕擦去,即制備得到復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物的樣品盒;
最后、在黑暗條件下,將制得的復(fù)合引發(fā)劑全息光致聚合物的樣品盒放置加熱臺(tái)上加熱10min,同時(shí)保持室內(nèi)溫度在25~35℃條件下,隨后將樣品置于532nm 波長固體激光器的干涉光場中曝光進(jìn)行固化后,即制得高衍射效率,響應(yīng)時(shí)間短的光聚物全息記錄膜。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海理工大學(xué),未經(jīng)上海理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110795300.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





