[發明專利]一種無壓驅動納濾分離膜、制備方法及應用

有效

• 申請號: 202110795150.6
• 申請日: 2021-07-14
• 公開（公告）號: CN113457462B
• 公開（公告）日: 2022-06-07
• 發明（設計）人: 谷金翠;陳濤;陳天宇;肖鵬
• 申請（專利權）人: 中國科學院寧波材料技術與工程研究所
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/12;C02F1/44
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

1.一種無壓驅動納濾分離膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將碳球進行氧化處理制備得到氧化碳球；

（2）將氧化碳球浸泡到多巴胺Tris-HCl緩沖液中得到混合液，再將混合液置于基材上真空抽濾成膜，得到氧化碳球/聚多巴胺復合膜；

（3）將氧化碳球/聚多巴胺復合膜加入到四羥甲基氯化磷溶液中，浸泡后取出，干燥，得到無壓驅動納濾分離膜；

所述的碳球的粒徑為50~100 nm；

步驟（3）中，所述的四羥甲基氯化磷溶液中四羥甲基氯化磷的質量濃度為5%~35%；所述的浸泡時間為10 min~60 min；

步驟（1）中，所述的氧化處理方法為：將碳球加入到氧化劑中進行氧化處理；所述的氧化劑為1~3mg/mL次氯酸鈉溶液；所述的碳球與氧化劑的配比為100 mg：10~50 mL；所述的氧化處理時間為1~6 天；

步驟（2）中，所述的多巴胺Tris-HCl緩沖液中，多巴胺的濃度為：0.5~2 mg/mL；所述的氧化碳球與多巴胺Tris-HCl緩沖液的配比為：5~15 mg：5~20 mL。

2.根據權利要求1所述的無壓驅動納濾分離膜的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，所述的浸泡時間≥1 h。

3.根據權利要求1所述的無壓驅動納濾分離膜的制備方法，其特征在于，所述的基材為孔徑10~450nm的微濾膜；所述的基材為醋酸纖維素微濾膜，聚醚砜微濾膜、聚苯乙烯微濾膜、聚偏氟乙烯微濾膜、聚丙烯腈微濾膜、氧化鋁微濾膜的任一種。

4.根據權利要求1所述的無壓驅動納濾分離膜的制備方法，其特征在于，所述的氧化碳球/聚多巴胺復合膜與四羥甲基氯化磷溶液的配比為：5~10 mg：1~4 mL。

5.根據權利要求1-4任一項所述的無壓驅動納濾分離膜的制備方法制備得到的無壓驅動納濾分離膜。

6.根據權利要求5所述的無壓驅動納濾分離膜在污水處理領域的應用。