[發(fā)明專利]一種抑制MTR4基因表達的試劑在制備預(yù)防和/或治療白血病的藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110794923.9 | 申請日： | 2021-07-14 |
| 公開（公告）號： | CN113509554B | 公開（公告）日： | 2022-09-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐洋 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州珈安華鈺生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/7088;A61K9/127;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人： | 薛紅凡 |
| 地址： | 215131 江蘇省蘇州市相城區(qū)*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 抑制 mtr4 基因 表達 試劑 制備 預(yù)防 治療 白血病 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種敲低MTR4的試劑在制備預(yù)防和/或治療白血病的藥物中的應(yīng)用，所述MTR4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于，所述敲低MTR4的試劑包括抑制MTR4基因表達的試劑和/或抑制MTR4蛋白表達的試劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于，所述抑制MTR4基因表達的試劑包括siRNA；
所述siRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述應(yīng)用，其特征在于，所述抑制MTR4基因表達的試劑還包括陽離子脂質(zhì)體；所述陽離子脂質(zhì)體包裹所述siRNA形成siRNA脂質(zhì)體復(fù)合體；
所述siRNA和陽離子脂質(zhì)體的摩爾濃度比為1:(2.5～3)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任意一項所述應(yīng)用，其特征在于，所述白血病包括急性髓系白血病。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述應(yīng)用，其特征在于，所述siRNA脂質(zhì)體復(fù)合體的制備方法，包括以下步驟：
1)將(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺與膽固醇酯混合，在有機溶劑的條件下超聲，再在真空條件充分攪拌，得到的沉淀物在超純水條件下超聲，得到穩(wěn)定的陽離子脂質(zhì)體混合物；
2)將所述陽離子脂質(zhì)體混合物和siRNA混合，將所得混合物和聚乙二醇-2000混合，經(jīng)超聲和水浴，獲得siRNA脂質(zhì)體復(fù)合體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述應(yīng)用，其特征在于，步驟2)中所述混合物和聚乙二醇-2000的摩爾質(zhì)量比為1：1；
步驟1)中(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺與膽固醇酯的摩爾質(zhì)量比為(1～3):1。
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