[發(fā)明專(zhuān)利]一種治療皮膚病的彝藥在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110794810.9 | 申請(qǐng)日: | 2021-07-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113456711A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-10-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許嘉鵬;葉海燕;何春榮 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 楚雄彝族自治州中醫(yī)醫(yī)院(云南省彝醫(yī)醫(yī)院) |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K36/752 | 分類(lèi)號(hào): | A61K36/752;A61P17/00;A61P17/04 |
| 代理公司: | 北京立成智業(yè)專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 11310 | 代理人: | 張厚山 |
| 地址: | 675000 云南省楚*** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 皮膚病 | ||
為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種治療皮膚病的彝藥,以質(zhì)量份數(shù)計(jì)算,包括:主藥部分8?40份,和配藥部分4?15份。其中,主藥部分包括:徐長(zhǎng)卿、紫蘇葉、赤芍、牡丹皮、炒白芍、茜草。配藥部分包括:陳皮、紅景天、蒼耳草、甘草。在長(zhǎng)期臨床應(yīng)用中本發(fā)明所得藥物,對(duì)于治療紅斑、瘙癢之皮膚病療效顯著,安全性高。且服用本藥物后,病情可以得到明顯的控制,大部分病人不會(huì)出現(xiàn)反復(fù),少部分病人出現(xiàn)反復(fù)后病情也得到明顯好轉(zhuǎn),一般繼續(xù)服用藥物即可治愈。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于藥物制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種治療皮膚病的彝藥。
背景技術(shù)
紅斑瘙癢是一種多見(jiàn)的皮膚疾病,引發(fā)該病出現(xiàn)的起因復(fù)雜,困擾到了較多的患者,促使患者的皮膚異常,極容易產(chǎn)生瘙癢的癥狀,現(xiàn)有技術(shù)一般選擇采用外用的西藥對(duì)搔癢處進(jìn)行涂抹,常用的藥物有氯雷他定片。有時(shí)也會(huì)輔助口服維生素C等,病情難以控制時(shí),往往需要進(jìn)行過(guò)敏源檢測(cè),結(jié)合檢查結(jié)果,展開(kāi)針對(duì)性的治療工作。現(xiàn)有技術(shù)雖然可以在短時(shí)間內(nèi)壓制紅斑瘙癢癥狀,但是很多病人停藥一段時(shí)間后會(huì)出現(xiàn)病情反復(fù)、反復(fù)后更加嚴(yán)重、擴(kuò)散等問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,提供了一種治療皮膚病的彝藥,以質(zhì)量份數(shù)計(jì)算,包括:主藥部分8-40份,和配藥部分4-15份。其中,主藥部分包括:徐長(zhǎng)卿、紫蘇葉、赤芍、牡丹皮、炒白芍、茜草。配藥部分包括:陳皮、紅景天、蒼耳草、甘草。
進(jìn)一步的,所述主藥部分,以質(zhì)量份數(shù)計(jì)算,包括:徐長(zhǎng)卿2-5份、紫蘇葉1-4份、赤芍2-7份、牡丹皮1-5份、炒白芍1-5份、茜草2-7份。
進(jìn)一步的,所述配藥部分,以質(zhì)量份數(shù)計(jì)算,包括:陳皮1-4份、紅景天2-3份、蒼耳草0.5-2份、甘草1-4份。
進(jìn)一步的,所述主藥部分和配藥部分的質(zhì)量比滿(mǎn)足:主藥:配藥=1:0.3-0.4。
進(jìn)一步的,所述治療皮膚病的彝藥為飲用制劑。
進(jìn)一步的,所述飲用制劑的制備方法包括:
S1.以配方量取各藥,加入8-12倍量水中浸泡1-3小時(shí),得到混合物。
S2.以90-95℃對(duì)步驟S1所得混合物進(jìn)行第一次加熱煎煮,第一次煎煮時(shí)間為1-3小時(shí)。煎煮完成后得到第一煎煮物。
S3.過(guò)濾第一煎煮物后,得到第一液相組分和第一固相組份。
S4.以93-97℃對(duì)步驟S3所得第一固相組份進(jìn)行第二次加熱煎煮,加水量為6-9倍量水,第二次煎煮時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)。煎煮完成后得到第二煎煮物。
S5.過(guò)濾第二煎煮物后,得到第二液相組分和第二固相組份。
S6.取第一液相組分和第二液相組分混合后,于95~105℃下濃縮至混合液體積為原體積的30-50%,得到第一濃縮液。
S7.靜置20-28小時(shí)后取第一濃縮液的上清液,于95~105℃下濃縮至第一濃縮液體積的75-85%,得到混合藥液。
S8.再混合藥液中加入尼泊金乙酯、苯甲酸鈉后,加入純化水補(bǔ)充至第一濃縮液體積的80-85%,充分?jǐn)噭蚝筮^(guò)濾,取濾液部分得到所述飲用制劑。
進(jìn)一步的,步驟S3所述過(guò)濾采用的濾網(wǎng)目數(shù)為50-70目。步驟S5所述過(guò)濾采用的濾網(wǎng)目數(shù)為60-80目。步驟S8所述過(guò)濾采用的濾網(wǎng)目數(shù)為60-80目。
進(jìn)一步的,取步驟S1所述混合物質(zhì)量的98.3-99.1%進(jìn)行步驟S2-S8所述操作,余下的混合物進(jìn)行如下操作:首先將混合物粉碎至200-300目。然后加入混合物粉末質(zhì)量120-130%的60-65度白酒,與混合物粉末充分?jǐn)嚢杈鶆颍玫剿幏刍旌弦骸W詈髮⑺盟幏刍旌弦杭尤氩襟ES8所得濾液部分中,充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮玫剿鲲嬘弥苿?/p>
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