[發明專利]一種快速檢測病毒的試劑盒及其制備方法

有效

• 申請號: 202110793081.5
• 申請日: 2021-07-14
• 公開（公告）號: CN113354734B
• 公開（公告）日: 2021-12-14
• 發明（設計）人: 馬紅妙;張玲
• 申請（專利權）人: 北京祥瑞生物制品有限公司
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;G01N33/569;G01N33/577;G01N33/58;C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11
• 代理公司: 合肥國晟知識產權代理事務所(普通合伙) 34204
• 代理人: 王少勇

1.一種特異性結合呼吸道合胞病毒的單克隆抗體，其特征在于: 所述單克隆抗體的重鏈可變區包含SEQ ID NO:1所示的CDR1、SEQ ID NO:2所示的CDR2和SEQ ID NO:3所示的CDR3,其輕鏈可變區包含SEQ ID NO:4所示的CDR1、SEQ ID NO:5所示的CDR2和SEQ ID NO:6所示的CDR3。

2.一種特異性結合呼吸道合胞病毒單克隆的抗體，其特征在于: 所述單克隆抗體的重鏈可變區序列如SEQ ID NO:7所示,其輕鏈可變區序列如SEQ ID NO:8所示。

3.一種檢測呼吸道合胞病毒的試劑盒，其特征在于所述試劑盒含有由權利要求1或2所述的單克隆抗體標記量子點制備而成的熒光量子點快速檢測試紙條。

4.一種核酸-抗體雙重檢測呼吸道合胞病毒的試劑盒，所述試劑盒含有權利要求3所述的試劑盒和一種試紙條RPA檢測試劑盒，所述試紙條RPA檢測試劑盒包括一對引物和一條探針，所述的一對引物的序列如SEQ ID NO:9和10所示，所述探針的序列如SEQ ID NO:11所示。

5.根據權利要求4所述的試劑盒，其特征在于所述的探針標記有熒光基團、熒光淬滅基團、脫堿基位點及阻塞基團。

6.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于所述熒光基團為FAM、熒光淬滅基團為BHQ1、脫堿基位點為dSpacer修飾及阻塞基團為C3Spacer修飾。

7.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于所述熒光基團為TAMARA、熒光淬滅基團為BHQ2、脫堿基位點為四氫呋喃修飾及阻塞基團為C3Spacer修飾。

8.如權利要求4-7任一項所述的試劑盒，其特征在于所述試紙條RPA檢測試劑盒中還包括水解緩沖液，醋酸鎂以及ddH₂O。

9.如權利要求8所述的試劑盒，其特征在于RPA擴增反應在溫度設定為38℃的水浴鍋中進行，反應時間為30min。