[發明專利]一種復方中藥降脂發酵飲品及其最佳配比的研究方法在審
| 申請號: | 202110790145.6 | 申請日: | 2021-07-13 |
| 公開(公告)號: | CN113508839A | 公開(公告)日: | 2021-10-19 |
| 發明(設計)人: | 臧學麗;黃志遠;王佳宇;路芳;李新;張滴;鄭海箏;呂佳 | 申請(專利權)人: | 長春醫學高等專科學校 |
| 主分類號: | A23C9/13 | 分類號: | A23C9/13;A23C9/123 |
| 代理公司: | 北京中政聯科專利代理事務所(普通合伙) 11489 | 代理人: | 何磊 |
| 地址: | 130000 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復方 中藥 發酵 飲品 及其 最佳 配比 研究 方法 | ||
1.一種復方中藥降脂發酵飲品,其特征在于,其配方組分按重量計包括,中藥提取液30-100份、葡萄糖3-5份和脫脂乳粉1-3份。
2.根據權利要求2所述的一種復方中藥降脂發酵飲品,其特征在于:中藥提取液制備方法為,稱量荷葉6-8g、山藥20-30g、菊花6-10g、金銀花9-11g、陳皮4-6g、決明子18-22g、茯苓23-27g和薏苡仁13-17g,加入適量水和其它輔助劑,熬制汁液,即得中藥提取液。
3.一種復方中藥降脂發酵飲品最佳配比的研究方法,其特征在于:具體包括以下步驟:
S1、確定原料配比的發酵最佳量;
S2、確定最佳發酵工藝。
4.根據權利要求3所述的一種復方中藥降脂發酵飲品最佳配比的研究方法,其特征在于:所述步驟S1中,確定原料配比的發酵最佳量的具體步驟為:
S11、確定pH值、總酸量和感官檢測項目:取待測中藥飲品樣品,用pH計直接測定pH值;準確量取2.0mL待測樣品溶液,置于150mL錐形瓶中,向其中加入40-60mL蒸餾水,并滴加1-2滴酚酞指示劑,用0.2mol/LNaOH滴定液緩慢滴定待測樣品溶液,觀察溶液顏色變紅后停止滴定,等待30s,溶液顏色不再發生改變,標志著滴定結束,記錄消耗NaOH標準液體積,然后根據NaOH標準液體積推算出總酸量;按照預設的規則對樣品的感官進行評定;
S12、提取液pH值調整:選擇稀NaOH溶液,將提取液pH值調整至6.4-6.6;
S13、菌種活化:配置MRS液體培養基,將植物乳桿菌和鼠李糖乳桿菌分別接種于液體培養基中,放置于37℃培養箱中靜置培養24小時后取出,采用10倍梯度稀釋法,選擇適宜的稀釋度,將菌液分別均勻涂布于制備好的MRS平板上,倒置于37℃培養箱中培養36h,觀察菌種生長情況,選擇平板上生長速度較快且菌落較大的菌株;
S14、確定最合適菌種復配比例:將中藥提取液分為5組,第1組只接種植物乳桿菌,第2組只接種鼠李糖乳桿菌,第3-5組分別按照植物乳桿菌:鼠李糖乳桿菌=1:1、1:1.5、1.5:1的比例接種復配菌種,固定接種量均為4%,放置于37℃條件下發酵48h,每間隔4h測定發酵液的pH值和其中的乳酸含量,根據這兩項指標的變化情況,確定最合適的菌種復配比例;
S15、確定最合適菌種生長的碳源:選擇葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖4種碳源,并以2%的添加量將其分別添加到中藥提取液中,殺菌后冷卻至40℃,接種4%的混合菌種,混合菌種中菌種比例為,植物乳桿菌:鼠李糖乳桿菌=1:1,放置于37℃條件下發酵48h,每間隔4h測定發酵液的pH值和其中的乳酸含量,根據這兩項指標的變化情況,篩選出有利于菌種生長的碳源;
S16、確定最合適菌種生長的氮源:選擇大豆分離蛋白、蛋白胨、脫脂乳粉3種氮源,并以1%的添加量將其分別添加到中藥提取液中,殺菌后冷卻至40℃,接種4%的混合菌種,混合菌種中菌種比例為,植物乳桿菌:鼠李糖乳桿菌=1:1,放置于37℃條件下發酵48h,每間隔4h測定發酵液的pH值和其中的乳酸含量,根據這兩項指標的變化情況,篩選出有利于菌種生長的氮源;
S17、通過單因素試驗獲得最佳中藥提取液濃度、最佳葡萄糖添加量和最佳脫脂乳粉添加量;
S18、在步驟S17的基礎上,對原料配比進行三因素三水平的正交實驗。
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